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MISE À JOUR : la FDA indique être au courant qu’ICU Medical a émis une communication client recommandant le retrait de certains ensembles de tubulures IV de l’endroit où ils sont utilisés ou vendus ; ICU Medical et la FDA évaluent toujours l’ampleur du problème potentiellement à haut risque des ensembles de tubulures IV pour identifier certains modèles, lots/UDIs qui pourraient être concernés ; jusqu’au 15 mai, ICU Medical n’a signalé aucun cas de blessures graves ou de décès liés à des problèmes concernant

Général

https://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-recalls-and-early-alerts/early-alert-iv-tubing-set-issue-icu-medical