Actualités récentes
- AbbVie indique que les trois schémas posologiques de zumilokibart ont atteint le critère d’évaluation principal, avec une réponse EASI-75 significativement supérieure à celle du placebo à la semaine 16 dans l’étude de phase 2 APEX partie B sur la dermatite atopique.
- Takeda présente des données de phase 3 montrant que le zasocitinib oral en prise quotidienne unique atteint un PASI 100 plus élevé à 36,5 % contre 13,9 % et un PASI 90 à 62,5 % contre 34,0 % par rapport au deucravacitinib à la semaine 16 ; en cours d’examen par la FDA et l’EMA pour le psoriasis en plaques
- La FDA accepte la demande d’AMM de fenebrutinib de Roche sous examen prioritaire pour la sclérose en plaques rémittente et primaire progressive, appuyée par des données de phase III montrant des réductions des rechutes de 51,1 % et 58,5 % par rapport au tériflunomide.
- La filiale de Roche, TIB MOLBIOL, lance le kit LightMix Newborn TREC/SMN1/HBB pour dépister simultanément les nouveau-nés de l’amyotrophie spinale (SMA), de l’immunodéficience combinée sévère (SCID) et de la drépanocytose.
- Redwire s’associe à Sophia Space pour combiner des systèmes déployables et une expertise d’intégration avec l’architecture TILE pour des centres de données orbitaux évolutifs
- Le PDG d’AT&T remet en question le plan cellulaire Starlink d’Elon Musk, affirmant qu’il y a « tout un tas de raisons » pour lesquelles la stratégie de SPCX ne fonctionnera pas — « rien ne vaut » la fibre
- FingerMotion (FNGR) bondit de 34 % après la clôture : que se passe-t-il ?
- Le Dow chute de plus de 100 points alors que les rendements des bons du Trésor augmentent : le sentiment des investisseurs s’affaiblit, l’indice Fear & Greed reste en zone de « peur »
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