Lundi, Silence Therapeutics plc (NASDAQ :SLN) a présenté les données de fin de traitement de son étude de phase 2 ALPACAR-360 sur le zerlasiran dans le cadre de maladies cardiovasculaires athérosclérotiques (ASCVD) chez des patients présentant de hauts taux de lipoprotéines(a) [Lp(a)] (≥125 nmol/L).
Ces données ont été présentées lors des Sessions scientifiques de l’Association américaine du cœur (AHA).
Les résultats ont montré que le zerlasiran (300 mg toutes les 16 semaines, 300 mg toutes les 24 semaines ou 450 mg toutes les 24 semaines) produisait des réductions moyennes de plus de 80 % par rapport au placebo et ce, pendant les 36 semaines de la période d’observation.
Cette étude est la première à rapporter des analyses de Lp(a) moyennées dans le temps, qui évaluent de manière plus précise les effets du traitement à travers le temps, y compris les intervalles entre les doses.
Les réductions maximales de Lp(a) ont dépassé 90 %. Lors de la dernière visite, 60 semaines après l’administration initiale du médicament, les réductions des taux de Lp(a) sont restées stables et aucune préoccupation en matière de sécurité n’est apparue avec cette posologie peu fréquente.
William Blair note que si les données de Silence montrent que le médicament réduit efficacement les taux de Lp(a), le calendrier de prise du médicament, qui est de une fois toutes les 24 semaines, pourrait ne pas être compétitif. Cela est dû à une diminution de la réduction de Lp(a) entre les doses.
Le calendrier de prise pourrait être une option pour le maintien après avoir atteint des réductions stables de Lp(a). Cependant, l’analyste estime qu’une posologie plus fréquente, probablement tous les trois mois, serait nécessaire. Cela pourrait réduire l’avantage compétitif du zerlasiran par rapport à l’olpasiran d’Amgen Inc. (NASDAQ:AMGN).
L’analyste écrit : “Silence continue de mener à bien les programmes cliniques de phase 1 pour le zerlasiran et le divesiran. Bien que les données pour le zerlasiran présentées à l’AHA montrent que le zerlasiran est un agent efficace pour réduire les taux de Lp(a) sur 48 semaines avec une posologie de une fois toutes les 24 semaines, nous sommes de plus en plus négatifs sur le profil concurrentiel du zerlasiran compte tenu de la réduction des taux de Lp(a) entre les doses peu fréquentes, qui n’a pas été démontrée avec l’olpasiran à une fréquence de posologie trimestrielle”.
Mouvement des prix : Le titre SLN a chuté de 33,80 % pour s’établir à 7,20 dollars lors du dernier pointage effectué mardi.
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