Vertex signe une lettre d’intention avec l’Alliance pharmaceutique pan-canadienne pour PrALYFTREK pour le traitement de la fibrose kystique chez les patients âgés de 6 ans et plus présentant au moins une mutation F508del ou une autre mutation réactive dans le gène CFTR.1 min de lecture

Vertex Pharmaceuticals a annoncé aujourd’hui avoir signé une lettre d’intention (LOI) avec l’Alliance pharmaceutique pancanadienne (pCPA) pour PrALYFTREK® (vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor), une nouvelle thérapie par triple association pour le traitement de la fibrose kystique (FK) chez les patients âgés de 6 ans et plus présentant au moins une mutation F508del ou une autre mutation sensible du gène régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR). Cette lettre d’intention fait suite aux recommandations positives de remboursement pour ALYFTREK émises par l’Agence des médicaments du Canada (AMC-CDA) en décembre 2025 et par l’Institut national d’excellence en santé et services sociaux (INESSS) en avril 2026.