Vanda Pharmaceuticals Inc. (Vanda) (NASDAQ:VNDA) a annoncé aujourd’hui le lancement de Thetis, un essai clinique évaluant le NEREUS™ (tradipitant) pour la prévention des vomissements chez les patients recevant des traitements agonistes des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1). Le NEREUS™ a récemment été approuvé pour la prévention des vomissements provoqués par le mal des transports.1
Les agonistes des récepteurs GLP-1, dont la sémaglutide et la tirzépatide, ont révolutionné le traitement du diabète de type 2 et de l’obésité. Cependant, les effets secondaires gastro-intestinaux, en particulier les nausées et les vomissements, restent un problème majeur pour de nombreux patients et constituent une cause majeure d’interruption du traitement ou de réduction de la posologie. Les études et approbations récentes dans le domaine des GLP-1 soulignent davantage ce point. Le mois dernier, une “forte dose” de Wegovy a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sur la base de l’apport d’avantages supplémentaires en matière de perte de poids, mais elle présente l’inconvénient que les deux principaux effets indésirables rapportés, à savoir les nausées et les vomissements, sont plus fréquents avec cette forte dose qu’avec la dose maximale précédemment approuvée de Wegovy.2