Lundi, l’action d’Unity Biotechnology, Inc. (NASDAQ:UBX) a chuté après que la société ait publié les résultats de son dernière étude.
L’essai clinique de phase 2b ASPIRE avec UBX1325 intravitréen a impliqué des patients atteints d’œdème maculaire diabétique (OMD) présentant une mauvaise vision malgré un traitement anti-VEGF préalable.
Les résultats de l’étude comprennent les données de tous les patients sur 24 semaines et de la plupart des patients sur 36 semaines.
Le traitement par UBX1325 a entraîné des gains d’acuité visuelle de plus de 5 lettres par rapport à la ligne de base aux semaines 24 et 36 et a atteint la non-infériorité par rapport à l’Eylea (aflibercept) de Regeneraon Pharmaceuticals Inc (NYSE:REGN) à 9 des 10 points temporels sur 36 semaines.
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- Les patients traités par UBX1325 ont présenté un changement moyen de la MCVB de +5,2 lettres ETDRS par rapport à la ligne de base à 24 semaines, ce qui représente une différence de +0,4 lettres ETDRS par rapport à l’aflibercept.
- Les patients traités par UBX1325 ont présenté un changement moyen de la MCVB de +5,5 lettres ETDRS par rapport à la ligne de base à 36 semaines, ce qui représente une différence de +0,2 lettres ETDRS par rapport à l’aflibercept.
- UBX1325 a été non inférieur à l’aflibercept à tous les points temporels sur 36 semaines, à l’exception de la moyenne des semaines 20 et 24
- Les patients sous UBX1325 ont présenté une augmentation de l’épaisseur du champ visuel central (CST) aux semaines 16 et 20, ce qui a entraîné des traitements anti-VEGF supplémentaires chez les patients présentant une augmentation significative du CST.
- UBX1325 a généralement surpassé l’aflibercept chez les patients présentant une gravité modérée de la maladie (CST de référence < 400 microns, représentant ~60% des patients de l'étude) (analyse prédéfinie)
- Les patients qui ont changé leur traitement anti-VEGF pour l’aflibercept avant l’inscription à l’étude en UBX1325 ont obtenu les gains visuels les plus constants et les plus durables (analyse prédéfinie)
UBX1325 continue de démontrer un profil de sécurité et une tolérabilité favorables.
Unity prévoit de publier les résultats complets des données sur 36 semaines des patients restants au deuxième trimestre de 2025.
Au 31 décembre 2024, la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les titres négociables s’élevaient à 23,2 millions de dollars, montant suffisant pour financer les opérations au quatrième trimestre de 2025.
Mouvement des prix: Lundi, lors du dernier contrôle, l’action de l’entreprise avait chuté de 34,8 % à 1,19 $.
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