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    Home»Actualités»Actualités France»Général»Un médicament approuvé par la FDA, développé en partenariat par Eli Lilly et Incyte, montre une efficacité encourageante chez les patients adolescents souffrant de pertes de cheveux localisées

    Un médicament approuvé par la FDA, développé en partenariat par Eli Lilly et Incyte, montre une efficacité encourageante chez les patients adolescents souffrant de pertes de cheveux localisées2 min de lecture

    Benzinga InsightsBenzinga Insights11/03/2025 Général 3 min. de lecture
    Un médicament approuvé par la FDA, développé en partenariat par Eli Lilly et Incyte, montre une efficacité encourageante chez les patients adolescents souffrant de pertes de cheveux localisées2 min de lecture
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    Samedi, Eli Lilly And Co (NYSE:LLY) et Incyte Corporation (NASDAQ:INCY) ont déclaré que les patients adolescents atteints d’alopécie areata (AA) sévère, traités par une dose quotidienne de baricitinib oral de 4 mg et 2 mg, ont constaté des améliorations cliniquement significatives dans la repousse des cheveux du cuir chevelu, des sourcils et des cils lors de la 36ème semaine.

    Les résultats de l’étude BRAVE-AA-PEDS de phase 3 ont été présentés à l’Académie américaine de dermatologie.

    L’AA est une affection du système immunitaire qui provoque une perte de cheveux par plaques sur le cuir chevelu, le visage, et parfois d’autres parties du corps, et qui peut s’aggraver avec le temps.

    À la 36ème semaine :

    • 60,0% des patients recevant du baricitinib 4 mg et 36,9% des patients recevant du baricitinib 2 mg ont constaté une amélioration d’au moins 50% de leur maladie par rapport à 5,7% avec le placebo.
    • 42,4% des patients recevant du baricitinib 4 mg et 27,4% des patients recevant du baricitinib 2 mg ont atteint une couverture capillaire de 80% ou plus, par rapport à 4,5% avec le placebo.
    • 36,5% des patients recevant du baricitinib 4 mg et 21,4% des patients recevant du baricitinib 2 mg avaient une couverture capillaire de 90% ou plus du cuir chevelu, par rapport à 2,3% avec le placebo.
    • 50,0% des patients recevant du baricitinib 4 mg et 24,1% des patients recevant du baricitinib 2 mg ont connu une repousse significative des sourcils, par rapport à 0% avec le placebo.
    • 42,9% des patients recevant du baricitinib 4 mg ont constaté une repousse significative des cils, et 25,5% des patients recevant du baricitinib 2 mg ont constaté une amélioration de la repousse des cils, par rapport à 14,0% avec le placebo.

    Lire aussi : Le schéma de traitement mensuel d’Eli Lilly pour l’eczéma montre une peau complètement claire à 3 ans chez 50% des patients

    Les résultats obtenus par les adolescents à 36 semaines étaient comparables à ceux obtenus par les adultes après 52 semaines de traitement, ce qui suggère que la repousse des cheveux pourrait être plus rapide chez les adolescents que chez les adultes.

    Dans les études BRAVE-AA1 et BRAVE-AA2, 40,9% des patients adultes traités par baricitinib 4 mg et 21,2% des patients traités par baricitinib 2 mg ont atteint une couverture capillaire de 80% ou plus au niveau du cuir chevelu à la 52ème semaine.

    En 2022, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé le baricitinib, également connu sous le nom d’Olumiant, pour le traitement de l’alopécie areata chez les adultes.

    Mouvement des prix L’action LLY a chuté de 0,57% à 825,01 $, et l’action INCY a augmenté de 0,89% à 71,76 $ lors de la séance de préouverture, selon les dernières indications de mardi.

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