Le vendredi, CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) a annoncé ses résultats financiers du quatrième trimestre et de l’année complète 2025, mettant en évidence les progrès cliniques continus, l’adoption croissante de Casgevy et l’élan de sa gamme de médicaments d’édition génomique et à base d’ARN.
Adoption de Casgevy
Casgevy, le traitement de l’entreprise par édition génétique contre la drépanocytose et la bêta-thalassémie dépendante de la transfusion, a généré 54 millions de dollars de revenus au quatrième trimestre et 116 millions de dollars pour l’ensemble de l’année.
Au total, 64 patients ont reçu des perfusions en 2025, dont 30 au cours du quatrième trimestre.
Au total, 147 patients ont commencé un traitement par la première collecte de cellules au cours de l’année. Le nombre de patients initiés a presque triplé par rapport à 2024, ce qui reflète un élan croissant à l’approche de 2026.
William Blair a noté que “le fait d’être passé à 147 premières collectes de cellules renforce la confiance dans le fait que des volumes d’initiations plus élevés se traduiront par des revenus nettement plus importants en 2026”.
L’accès à Casgevy a continué à s’étendre sur les principaux marchés, le remboursement couvrant désormais environ 90 % des patients éligibles aux États-Unis. Le traitement est également remboursé dans plusieurs pays d’Europe et du Moyen-Orient. En janvier, le partenaire Vertex Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:VRTX) a sécurisé l’accès remboursé pour les patients atteints de drépanocytose en Écosse.
Avancement de la gamme
Au-delà de l’hématologie, la société poursuit l’avancement de ses programmes d’édition du foie in vivo.
CTX310 reste dans les essais de phase 1b ciblant les troubles lipidiques, tandis que CTX321, un programme de nouvelle génération Lp(a), progresse grâce à des études habilitantes et devrait faire l’objet d’une mise à jour au cours de la seconde moitié de 2026.
L’analyste de William Blair, Sami Corwin, a écrit : “Nous continuons à voir les programmes d’édition génomique cardiovasculaire in vivo de la société comme des moteurs de valeur importants…”
Corwin a ajouté que les données cliniques pour CTX310 semblent compétitives avec les réductions de LDL-C qui ont été signalées avec AROANG3 de Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ARWR) et Evkeeza de Regeneron Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:REGN), et que les réductions de TG pourraient potentiellement établir une nouvelle norme dans le domaine.
Son candidat CTX611 à base de siARN, développé avec Sirius Therapeutics, est actuellement en essais de phase 2 chez des patients subissant une chirurgie de remplacement du genou et pourrait avoir des applications plus larges dans le traitement des maladies thromboemboliques.
Zugo-cel progresse également dans le traitement des maladies auto-immunes et de l’oncologie, y compris le lupus érythémateux systémique et les maladies malignes des cellules B. Le traitement est évalué en combinaison avec le pirtobrutinib dans le cadre d’une collaboration existante avec Eli Lilly and Co (NYSE:LLY).
CRISPR Therapeutics a terminé l’année 2025 avec 1,98 milliard de dollars en liquidités et titres négociables. Les dépenses en R&D ont augmenté à 83,5 millions de dollars au quatrième trimestre, tandis que la perte nette s’est creusée à 130,6 millions de dollars au quatrième trimestre contre 37,3 millions de dollars un an plus tôt.
Le mouvement des prix de CRSP : Au moment de la publication, le vendredi, les actions de CRISPR Therapeutics avaient grimpé de 8,81 % à 53,24 dollars, selon les données de Benzinga Pro.
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