Alors que la demande pour des options de soins de santé abordables ne cesse de croître, l’industrie pharmaceutique se concentre de plus en plus sur le développement de médicaments génériques afin d’élargir l’accès à ces traitements et de réduire les coûts. Cette tendance incite les principaux acteurs du secteur à chercher à obtenir l’approbation de la FDA pour des versions génériques de médicaments populaires, ce qui modifie le paysage concurrentiel et offre plus de possibilités aux consommateurs.
Teva Pharmaceuticals, Inc., une filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA), a annoncé l’approbation par la FDA et le lancement aux États-Unis d’une version générique de Saxenda (injection de liraglutide) de Novo Nordisk A/S (NYSE: NVO).
“Grâce à cette approbation et au lancement d’un générique du Saxenda (injection de liraglutide), nous fournirons aux patients américains le premier produit générique de la classe des agonistes du GLP-1 spécialement indiqué pour la perte de poids”, a déclaré Ernie Richardsen, vice-président principal, chef des produits génériques commerciaux aux États-Unis chez Teva.
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“C’est la cinquième fois cette année qu’un générique Teva est le premier à être commercialisé, et c’est un ajout important au portefeuille diversifié et complexe de génériques de Teva.”
En juin 2025, le Saxenda avait des ventes annuelles de 165 millions de dollars.
Selon une étude publiée en juin 2024, le Saxenda (liraglutide), un médicament contre la perte de poids d’ancienne génération, révèle des diminutions significatives de la densité osseuse chez les patients au niveau des hanches, de la colonne vertébrale et de l’avant-bras.
L’observation selon laquelle la densité de la masse osseuse (DMO) a diminué avec le liraglutide seul mais pas en combinaison avec l’exercice physique soutient l’utilisation de l’exercice avec les médicaments contre l’obésité chez les personnes à la masse osseuse réduite (par exemple après la ménopause).
Le régime hypocalorique a augmenté le P-CTX, le marqueur de la résorption osseuse (destruction des tissus osseux), de 27 % et le P-P1NP, le marqueur de la formation osseuse, de 7 %.
En décembre, Novo Nordisk a soumis une pétition citoyenne à la FDA demandant l’exclusion du liraglutide de la liste 503B Bulks, un registre des substances que les établissements d’externalisation peuvent utiliser dans la préparation de médicaments.
La pétition fait valoir que les produits à base de liraglutide approuvés par la FDA, Victoza, Saxenda et Xultophy, répondent aux besoins des patients sans nécessiter de versions supplémentaires préparées, ce qui, selon Novo Nordisk, présente des risques importants en matière de sécurité et d’efficacité.
Le mouvement des prix de TEVA : Jeudi, au moment de la publication, les actions de Teva Pharmaceutical Indus avaient perdu 0,47 %, à 17,96 dollars, soit une baisse de 15,66 % depuis le début de l’année. Le titre évolue dans sa fourchette sur 52 semaines comprise entre 12,46 et 22,80 dollars, selon les données de Benzinga Pro.
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