Soligenix a annoncé les résultats étendus de son essai de phase 2a en cours du...2 min de lecture

Les patients du groupe 3 ont été traités pendant la même période de 18 semaines que les groupes 1 et 2, mais avec une formulation optimisée en gel d’hypericine synthétique. La formulation en gel a été spécialement conçue pour faciliter l’application sur de plus grandes surfaces de peau. La thérapie par gel SGX302 a été bien tolérée par tous les patients sans qu’aucun événement indésirable lié au médicament ne soit identifié.  En moyenne sur les trois patients évaluables (un patient a arrêté le traitement pour des raisons personnelles), on a observé des améliorations dans le score d’évaluation globale de l’investigateur (IGA), l’indice d’activité et de gravité du psoriasis (PASI), l’indice simplifié du psoriasis, l’indice de qualité de vie en dermatologie et le questionnaire Skindex-29. Un patient a atteint un état de la maladie “presque clair” selon l’IGA, qui est une mesure clinique standard considérée comme un succès thérapeutique dans le traitement du psoriasis, avec une amélioration substantielle de son score PASI, dépassant les 50 %. Ces résultats sont très similaires ou améliorés par rapport à ceux obtenus avec la précédente formulation en pommade, ce qui est conforme aux attentes si l’on considère les caractéristiques de libération comparables des deux formulations et la facilité d’application accrue du gel. Dans l’ensemble, la phase exploratoire initiale de l’étude a confirmé que le SGX302 améliore les lésions psoriasiques, ce qui est cohérent avec le succès général des thérapies photodynamiques dans le traitement du psoriasis, et est bien toléré, fournissant potentiellement un traitement non carcinogène et non mutagène pour les lésions plus épaisses que l’on trouve dans le psoriasis.