Vendredi, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif pour la dose plus élevée de Wegovy (sémaglutide 7,2 mg) de Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO).
Novo Nordisk a également déposé une demande auprès de l’EMA pour un dispositif à dose unique délivrant du Wegovy 7,2 mg.
De plus, le sémaglutide 7,2 mg est actuellement en cours d’examen aux États-Unis, au Royaume-Uni et dans plusieurs autres pays.
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Que montrent les données ?
Aux États-Unis, Novo Nordisk a reçu le CNPV (Commissioner’s National Priority Voucher) et a soumis le sémaglutide 7,2 mg à la FDA en novembre 2025.
Cette nouvelle dose de Wegovy a démontré une perte de poids moyenne de 20,7 % à 72 semaines chez des personnes obèses ne souffrant pas de diabète.
Ces résultats substantiels en matière de perte de poids complètent les bienfaits pour la santé déjà établis du Wegovy dans les complications liées à l’obésité, notamment une réduction significative du risque d’événements cardiovasculaires tels que la crise cardiaque et l’accident vasculaire cérébral, ainsi qu’une réduction de la douleur liée à l’arthrose du genou.
L’avis positif est basé sur les résultats du programme clinique STEP UP et STEP UP T2D.
Chez les personnes obèses et sans diabète, une personne sur trois traitée avec le Wegovy a atteint une perte de poids de 25 % ou plus à 72 semaines, avec un profil d’innocuité et de tolérabilité conforme à la dose de sémaglutide 2,4 mg de Wegovy approuvée.
Les données ont montré que la majorité (84 %) du poids perdu avec le Wegovy provenait d’une perte de masse grasse, et les tests ont confirmé que la fonction musculaire avait été préservée.
Le mouvement des prix de NVO : Le titre Novo Nordisk a gagné 0,05 % à 50,31 dollars au moment de la publication vendredi, selon les données de Benzinga Pro.
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Photo de Tobias Arhelger via Shutterstock