Pyxis Oncology, Inc. (NASDAQ:PYXS), une société en phase clinique développant des traitements de nouvelle génération contre les cancers difficiles à traiter, a annoncé aujourd’hui qu’elle présenterait de nouvelles données précliniques mettant en évidence qu’un analogue murin de MICVO (maMICVO) présente une activité anti-tumorale dans un modèle préclinique de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) en monothérapie, et une activité anti-tumorale synergique en combinaison avec un anti-PD-1 murin. Ces données seront présentées lors d’une session d’affiches à la réunion annuelle 2026 de l’American Association for Cancer Research (AACR) à San Diego, en Californie, du 17 au 22 avril 2026.
“Ces nouvelles données précliniques sont particulièrement convaincantes, car elles renforcent encore le développement clinique de MICVO dans le CETC, à la fois en tant que nouveau traitement en monothérapie et en association avec un anti-PD-1”, a déclaré Tom Civik, directeur général par intérim et directeur de Pyxis Oncology. “Une conclusion importante des données est que le traitement combiné avec maMICVO et l’anti-murin PD-1 a démontré une activité anti-tumorale synergique et un meilleur contrôle de la tumeur que chaque traitement seul dans un modèle préclinique de CETC réfractaire à l’immunothérapie, soulignant le mécanisme d’action inédit à trois volets de MICVO et son potentiel à améliorer sensiblement la réponse à l’immunothérapie. Suite à notre mise à jour de la Phase 1 sur la monothérapie par MICVO chez des patients atteints de CETC récurrent ou métastatique (R/M) de deuxième ligne et plus (2L+) à la mi-année 2026, nous avons hâte de partager des données mises à jour de l’étude en cours d’escalade posologique de Phase 1/2 de MICVO en association avec le pembrolizumab chez des patients atteints de CETC R/M de première ligne et de 2L+ au cours du second semestre 2026. “
Le micvotabart pelidotin (MICVO) est un conjugué anticorps-médicament (ADC) inédit qui cible l’extradomaine B de la fibronectine (EDB+FN), un composant structurel non cellulaire de la matrice extracellulaire tumorale (ECM). MICVO est conçu pour traiter les tumeurs solides par un mécanisme d’action à trois volets : le meurtre direct des cellules cancéreuses, l’effet voisin et la mort cellulaire immunogène. MICVO est actuellement évalué en monothérapie dans une étude clinique de phase 1 chez des patients atteints de carcinome épidermoïde récidivant et métastatique de la tête et du cou (R/M HNSCC) et en association avec le traitement anti-PD-1 de Merck, le KEYTRUDA® (pembrolizumab), dans une étude clinique de phase 1/2 chez des patients atteints de R/M HNSCC et d’autres tumeurs solides.