Mardi, l’ Immuneering Corporation (NASDAQ:IMRX) a révélé des mises à jour de données de trois groupes de patients atteints d’un cancer du pancréas pour son essai de phase 2a en cours sur son principal programme IMM-1-104, et ses projets d’expansion de l’essai de phase 2a pour inclure trois groupes de combinaisons supplémentaires.
Les données mises à jour du groupe de phase 2a IMM-1-104 avec gemcitabine/nab-paclitaxel modifié dans le traitement du premier cancer du pancréas montrent ce qui suit:
- Au 5 décembre 2024, trois patients ont obtenu des réponses complètes ou partielles pour un taux de réponse global de 43 % (3/7) et un taux de contrôle de la maladie de 86 % (6/7). Quatre patients sont toujours sous traitement.
- L’étude de phase 3 MPACT a établi des points de repère pour la gemcitabine/nab-paclitaxel en monothérapie pour le traitement des patients atteints de cancer du pancréas de première ligne, qui comprenaient 1 réponse complète (RC) sur 431 patients, un taux de réponse global de 23 % et un taux de contrôle de la maladie de 48 %.
- Les points de repère pour la gemcitabine/nab-paclitaxel modifiée (m), le schéma thérapeutique le moins intensif utilisé dans le groupe de combinaison de phase 2 d’IMM-1-104, incluent un taux de réponse global de 18,6 % (ORR2).
- Un profil de tolérance positif a été observé pour IMM-1-104 en combinaison avec de la gemcitabine/nab-paclitaxel modifiée.
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Données initiales sur le groupe de phase 2a d’IMM-1-104 avec FOLFIRINOX modifié en traitement de première ligne contre le cancer du pancréas :
- Tous les patients évaluables (n=4) ont connu un rétrécissement de la tumeur cible et un contrôle de la maladie, un patient ayant obtenu une réduction de 100 % (RP).
- La combinaison d’IMM-1-104 et de FOLFIRINOX modifié (mFFX) a été généralement bien tolérée.
- La société évalue actuellement la dose quotidienne de 320 mg de IMM-1-104 en association avec du FOLFIRINOX modifié.
Données initiales sur la phase 2a d’IMM-1-104 en monothérapie contre le cancer du pancréas en traitement de deuxième ligne :
- Onze des vingt-et-un patients évaluables traités avec IMM-1-104 en monothérapie ont obtenu un contrôle de la maladie, dont un patient avec un rétrécissement de 67 % de la lésion cible. Neuf patients sont toujours sous traitement.
- La monothérapie IMM-1-104 a été bien tolérée chez les patients atteints de cancer du pancréas en traitement de deuxième ligne, ce qui suggère qu’IMM-1-104 peut convenir parfaitement à la monothérapie comme à la thérapie combinée.
Immuneering a également annoncé des données initiales sur la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et la sécurité pour le groupe de phase 1 de l’essai de phase 1/2a sur IMM-6-415.
La société déclare que d’autres données de phase 2a sur IMM-1-104 sont attendues au deuxième trimestre de 2025.
Immuneering déclare que le groupe de phase 2a d’IMM-1-104 en association avec un inhibiteur de BRAF dans le traitement du mélanome, et les groupes de phase 2a d’IMM-1-104 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle à la fois dans le mélanome et le NSCLC sont prévus pour 2025.
Mouvement des prix: Après consultation de la situation lors de la dernière vérification, l’action de la société a progressé de 61,90 % à 3,82 dollars lors de la séance de préouverture de ce mardi.
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