Jeudi, Regeneron Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:REGN) a annoncé un BPA ajusté de 12,46 dollars au troisième trimestre 2024, en hausse de 8 % sur un an, et battant le consensus de 11,69 dollars.
La société a enregistré des ventes de 3,72 milliards de dollars, soit une augmentation de 11 %, battant le consensus de 3,67 milliards de dollars.
« Regeneron a enregistré un solide troisième trimestre marqué par une croissance des revenus de 11 %. Nous avons continué à approfondir l’impact de nos médicaments commerciaux ce trimestre, avec un leadership continu pour notre franchise rétinienne, une portée mondiale élargie de Libtayo et une croissance notable de Dupixent », a déclaré Leonard S. Schleifer, co-président du conseil d’administration, président et directeur général de Regeneron.
« Notre solide performance financière au cours du troisième trimestre a été soulignée par une croissance des revenus à deux chiffres et par des investissements continus dans notre pipeline en pleine croissance », a déclaré Christopher Fenimore, vice-président principal, Finances et directeur financier de Regeneron.
Les ventes nettes américaines au troisième trimestre 2024 d’Eylea HD et d’Eylea ont augmenté de 3 % par rapport au troisième trimestre 2023 pour atteindre 1,54 milliard de dollars, dont 392 millions de dollars pour Eylea HD.
Un prix de vente net inférieur a eu un impact négatif sur les ventes nettes de produits d’EYLEA au troisième trimestre 2024.
Les ventes nettes mondiales de Libtayo ont augmenté de 25 % pour atteindre 289 millions de dollars.
Les revenus de collaboration de Sanofi SA (NASDAQ:SNY) ont augmenté de 1,06 milliard de dollars à 1,26 milliard de dollars.
La société a déclaré que son programme clinique contre l’obésité est désormais ouvert aux inscriptions.
Lors de sa présentation des résultats, Regeneron a indiqué que l’étude de phase 2 visait à déterminer si l’ajout de trevogrumab (anti-myostatine) au sémaglutide de Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) avec et sans garetosmab (antiactivine A) améliorait la qualité de la perte de poids et/ou favorisait le maintien de la perte de poids après l’arrêt du sémaglutide.
Les données de sécurité et de tolérance pour le trevogrumab à dose élevée chez des volontaires sains n’ont révélé aucun nouveau signal de sécurité.
La société est en bonne voie pour achever les inscriptions d’ici la fin de l’année 2024 ; les résultats des deux critères d’évaluation principaux sont attendus au deuxième semestre 2025.
Mouvement des prix : Jeudi, l’action de Regeneron avait chuté de 10,7 % à 824,28 dollars lors de la dernière vérification.
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