Les actions de Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ:CMND) ont été à la hausse ce mardi après l’annonce de l’approbation du comité d’examen institutionnel (IRB) pour son essai clinique de phase I / IIa du CMND-100, un médicament ciblant le trouble de l’utilisation d’alcool (AUD).
Cette approbation marque une étape importante dans le programme clinique de la société réglementé par la FDA, et l’essai sera réalisé au département de psychiatrie de l’École de médecine de Yale, dirigé par Anahita Bassir Nia, une spécialiste en psychiatrie et en médecine de la toxicomanie.
L’essai évaluera l’innocuité, la tolérance et l’efficacité du CMND-100, un médicament expérimental breveté conçu pour réduire les fringales d’alcool et la consommation d’alcool chez les sujets atteints de troubles modérés à graves de l’AUD.
Adi Zuloff-Shani, PDG de Clearmind Medicine, a souligné l’importance de cette étape, notant que la consommation d’alcool est une cause majeure de décès évitable dans le monde, responsable de 2,6 millions de décès par an.
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Les options de traitement actuelles sont limitées, avec une faible efficacité et un faible respect du traitement.
Clearmind vise à combler cette lacune avec CMND-100, offrant une solution potentielle pour traiter l’AUD, ce qui pourrait améliorer considérablement les résultats des patients.
Les résultats de l’essai devraient fournir des données cruciales pour soutenir l’avancement du CMND-100 à travers son réseau clinique, offrant ainsi de l’espoir pour des options de traitement plus efficaces pour ceux qui luttent contre la toxicomanie à l’alcool.
Selon Benzinga Pro, l’action de la société a perdu plus de 6 % au cours du dernier mois. Les investisseurs peuvent investir dans cette action via AdvisorShares Psychedelics ETF (NYSE:PSIL).
Mouvement des prix : Mardi, lors de la dernière vérification, les actions de CMND avaient augmenté de 35 % pour s’établir à 1,64 dollar.
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