Les actions de GRI Bio, Inc. (NASDAQ:GRI) étaient négociées avec un volume de séances élevé ce mardi, à 6,9 millions de titres, par rapport à un volume moyen de 17,35 K, selon les données de Benzinga Pro.
GRI Bio a publié les résultats de sécurité intermédiaires de son étude de phase 2a en cours évaluant le GRI-0621 contre la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).
Lors d’essais cliniques préliminaires et d’essais cliniques antérieurs avec la formulation orale, le GRI-0621 a été démontré pour améliorer la fibrose dans plusieurs modèles de maladies et améliorer les tests de la fonction hépatique et d’autres marqueurs de l’inflammation et des lésions chez les patients.
L’analyse intermédiaire planifiée pour les résultats de sécurité de 2 semaines de l’étude de biomarqueurs de phase 2a en cours a démontré que le GRI-0621 (4,5 mg par voie orale une fois par jour) était sûr et bien toléré chez les 12 premiers patients évalués par protocole.
L’hyperlipidémie (taux de cholestérol élevé) n’a pas été observée chez les 12 patients évalués lors de la visite de 2 semaines.
Il n’y a pas eu de changements importants dans les taux de cholestérol chez les patients prenant du GRI-0621, et tous les sujets sont restés dans les limites normales.
Le comité d’analyse intermédiaire a recommandé que l’étude se poursuive comme prévu.
Les résultats intérimaires montrent que la sélectivité du récepteur GRI-0621 est conforme au profil de toxicité observé dans des études antérieures évaluant le tazarotène oral chez plus de 1 700 patients traités pendant 52 semaines.
La société prévoit de publier des données intermédiaires sur les biomarqueurs au deuxième trimestre 2025. Les résultats de base de l’étude de biomarqueurs de phase 2a sont attendus au troisième trimestre 2025.
Mouvement des prix : Mardi, l’action de GRI a augmenté de 95,9 % pour s’établir à 6,27 dollars.
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