L’action de Senti Biosciences, Inc. (NASDAQ : SNTI) explose ce lundi, avec un volume de transactions impressionnant de 73,4 millions par rapport à un volume moyen de 17,81 milliers, selon les données de Benzinga Pro.
La société a rapporté des données cliniques initiales issues d’un essai de phase 1 de SENTI-202, une thérapie cellulaire chimérique de type CAR-T “prête à l’emploi” potentielle de première classe, pour le traitement des tumeurs malignes hématologiques en rechute/réfractaires, y compris la leucémie myéloïde aiguë.
Le SENTI-202 est conçu pour cibler et éliminer sélectivement les maladies malignes hématologiques exprimant le CD33 et/ou le FLT3 tout en préservant les cellules saines de la moelle osseuse.
Trois patients atteints de leucémie myéloïde aiguë ont été traités à la dose la plus faible (1,0 milliard de cellules NK CAR+ par dose) et, à la date de clôture des données du 19 septembre, deux patients ont obtenu une rémission complète, confirmée par biopsie de la moelle osseuse, qui comprend la réduction des blastes et la récupération des cellules sanguines à des niveaux normaux.
De plus, les deux patients ont été évalués négativement pour la maladie résiduelle mesurable après leur traitement, définie par l’absence de cellules cancéreuses dans un échantillon de moelle osseuse.
Les deux patients maintiennent la rémission (respectivement 4+ mois et 3+ mois).
Le comité de revue de la sécurité a approuvé l’utilisation de la dose la plus faible, et la dose de 1,5 milliard de cellules NK CAR+ par dose est en cours de développement.
Le SENTI-202 a été généralement bien toléré, sans toxicité limitant la dose, et un profil d’événements indésirables cohérent avec d’autres thérapies cellulaires NK en phase d’essai et les patients atteints de LMA recevant une chimiothérapie lymphodéplétive.
Le transgène SENTI-202 a été détecté dans la circulation périphérique des trois patients et de tous les cycles, avec un profil pharmacocinétique généralement cohérent avec d’autres niveaux de thérapie CAR-NK en phase d’essai.
La société prévoit d’inscrire environ 20 patients à l’essai de phase 1. Un groupe de doses plus élevé, de 1,5 milliard de cellules NK CAR+ par dose, est actuellement en cours d’inscription.
Des données de sécurité et d’efficacité supplémentaires, y compris des données de durabilité préliminaires, sont attendues en 2025.
Simultanément, Senti Biosciences a annoncé un investissement privé dans le financement des capitaux propres pour émettre et vendre un total de 16 713 actions de titres privilégiés convertibles de série A, pour des recettes brutes d’environ 37,6 millions de dollars.
La société a également accordé à un certain investisseur une option d’achat de 4 444 actions de titres privilégiés et des bons de souscription d’actions pour un produit brut d’environ 10,0 millions de dollars.
Senti Biosciences a également annoncé la nomination de Fran Schulz, une gestionnaire de la biotechnologie et du secteur financier expérimentée, au conseil d’administration de Senti Bio. Omid Farokhzad quitte le conseil d’administration de la société.
Mouvement des prix : Lundi, lors de la dernière vérification, l’action SNTI avait bondi de 439 % pour s’établir à 11,66 dollars.
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Une illustration d’employé de laboratoire pharmaceutique créée avec MidJourney.