Jeudi, l’action de Protara Therapeutics Inc.(NASDAQ:TARA) a grimpé après que la société a révélé les résultats de son essai ADVANCED-2 de phase 2 en cours.
L’essai évalue le TARA-002 intravésical, la thérapie cellulaire expérimentale de la société, chez des patients à haut risque ayant un cancer de la vessie non infiltrant à cellules transitionnelles (CVNICT) avec carcinome in situ ou CIS (± Ta / T1) qui n’ont pas réagi ou n’ont jamais reçu de Bacille de Calmette et Guérin (BCG).
Le taux de réponse complète (RC) pour les BCG exposés était de 72% (13/18) à six mois et de 70% (14/20) à n’importe quel moment, avec 100% (9/9) des patients conservant une RC de trois à six mois.
De plus, deux des trois patients ont conservé une RC à neuf mois.
Les résultats seront présentés lors de la 25e réunion annuelle de la Société d’oncologie urologique.
Le jeu de données comprend 20 patients évaluables à trois mois, 18 à six mois et trois à neuf mois, avec une date de coupure des données au 19 novembre.
Dans la cohorte pivot de l’essai ADVANCED-2 chez les patients BCG non-répondeurs, le taux de RC était de 100% (4/4) à six mois et de 80% (4/5) à n’importe quel moment.
Dans la cohorte de preuve de concept des patients BCG-Naïfs, le taux de réponse complète était de 64% (9/14) à six mois et de 67% (10/15) à n’importe quel moment.
Le TARA-002 a montré un profil de sécurité et de tolérance favorable, sans événements indésirables liés au traitement (EILT) de grade 2 ou supérieur et aucun patient n’a été arrêté en raison d’événements indésirables.
La société a hâte de publier les données initiales des patients évaluables à 12 mois au milieu de l’année 2025.
Mouvement des prix: Lors de la dernière vérification jeudi, l’action TARA avait augmenté de 119 % pour atteindre 7,73 $.
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