Nektar Therapeutics (NASDAQ:NKTR) a publié mardi des données statistiquement significatives provenant de la période d’induction de 16 semaines de l’essai de phase 2b REZOLVE-AD en cours pour le traitement expérimental du rezpegaldesleukin.
L’essai a atteint son critère d’évaluation principal, soit l’amélioration moyenne de l’Eczema Area and Severity Score (EASI) par rapport à la base à la semaine 16 pour les trois groupes de doses de rezpegaldesleukin par rapport au placebo.
Les trois groupes de doses ont également atteint une signification statistique à la semaine 16 pour les principaux critères d’évaluation secondaires, soit l’EASI-75 (pourcentage de patients ayant obtenu une réduction de l’EASI par rapport à la base ≥ 75 %), l’EASI-50 (pourcentage de patients ayant obtenu une réduction de l’EASI par rapport à la base ≥ 50 %) et le BSA (amélioration moyenne en pourcentage de la surface corporelle par rapport à la base).
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Après 16 semaines, les patients avaient vu leurs symptômes s’améliorer de 53 à 61 %. Il s’agit d’une comparaison avec une amélioration de 31 % pour le groupe sous placebo.
William Blair écrit : « Nous pensons que les paramètres d’efficacité du rezpeg semblent comparables à la classe de médicaments OX40, bien que numériquement inférieurs à ceux du Dupixent à travers les programmes de phase IIb. »
Compte tenu des réactions au site d’injection, Andy Hsieh a noté que, en raison du caractère chronique de la dermatite atopique, les fréquences élevées (allant de 30 à 40 % dans un ensemble plus large de données de sécurité pour le rezpeg qui inclut les résultats de l’essai de phase 2b) par rapport au Dupixent de Regeneron Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:REGN)/Sanofi SA (NASDAQ:SNY) (dans une fourchette allant de 10 à 20 %) pourraient constituer un risque commercial pour le rezpeg.
Si le rezpeg démontre effectivement un effet de rémission, il pourrait atténuer les réactions au site d’injection, bien que les investisseurs devront attendre la prochaine mise à jour (données de maintenance REZOLVE-AD de phase IIb) au début de 2026 ou les résultats de traitement de 52 semaines en 2027.
L’analyste ajoute : « Comme nous croyons qu’il n’existe pas de différenciation claire dans le domaine très concurrentiel de la dermatite atopique, nous considérons la réaction des actions d’aujourd’hui (une hausse d’environ 135 %) comme un événement de normalisation de la valorisation, et non comme un reflet de la valorisation par les investisseurs d’un actif différencié. Fondamentalement, les actions de Nektar se négocient maintenant autour des niveaux de trésorerie actuels de la société. Nous attendons d’autres mises à jour pour apprécier le potentiel de l’effet de rémission du rezpeg, ce qui pourrait élever l’actif par rapport à des offres concurrentielles. »
Mouvement des prix Le titre de Nektar Therapeutics a gagné 26,83 % à 31,01 dollars au moment de la publication de l’article.
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