IGI Therapeutics SA, une filiale en propriété exclusive d’Ichnos Glenmark Innovation Inc, basée à New York, et AbbVie Inc. (NYSE: ABBV), ont annoncé jeudi un accord de licence exclusive pour le principal actif en cours de développement par IGI, l’ISB 2001, mis au point à l’aide de la plateforme protéique propriétaire de la société, pour le traitement des maladies oncologiques et auto-immunes.
« Le développement de molécules multispecific, y compris les anticorps trispécifiques, représente une nouvelle frontière en immunotraitement, avec le potentiel de fournir des réponses plus profondes et plus durables en ciblant simultanément plusieurs cibles », a déclaré Roopal Thakkar, vice-président exécutif de la recherche et du développement d’AbbVie, et directeur scientifique.
AbbVie conservera les droits exclusifs de développer, fabriquer et commercialiser l’ISB 2001 en Amérique du Nord, en Europe, au Japon et en Chine.
IGI recevra un paiement initial de 700 millions de dollars et aura la possibilité de recevoir jusqu’à 1,225 milliard de dollars de paiements d’étapes de développement, réglementaires et commerciales, ainsi que des redevances à deux chiffres sur les ventes nettes.
L’ISB 2001 est un activateur T cellulaire trispécifique de première classe qui cible le BCMA et le CD38 sur les cellules myélomateuses et le CD3 sur les lymphocytes T. Il est actuellement dans la phase 1 d’essais cliniques pour le traitement du myélome multiple récidivant/réfractaire.
Présenté récemment lors de la réunion annuelle 2025 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) en tant que présentation orale rapide, les données de 35 patients ont démontré un taux de réponse globale soutenue (ORR) de 79 % et un taux élevé de réponse complète / réponse complète rigoureuse (CR / sCR) de 30 % aux doses actives ≥ 50 µg / kg dans une population fortement prétraitée de patients atteints de myélome récidivant / réfractaire, avec un profil de sécurité favorable.
La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé à l’ISB 2001 le statut de médicament orphelin en juillet 2023 et le statut de médicament à développement accéléré pour les patients atteints de myélome récidivant / réfractaire en mai 2025.
Évolution du cours de l’action ABBV : L’action d’AbbVie est en hausse de 2,63 % à 195,63 dollars à l’annonce de la publication de l’article, jeudi.
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