Plus Therapeutics Inc. (NASDAQ:PSTV) a vu ses actions s’échanger à la hausse au cours de la séance de préouverture de vendredi.
La société a annoncé la publication des résultats de l’essai clinique de phase 1 sur le Rhenium (186Re) Obisbemeda dans la revue médicale Nature Communications.
Le traitement a démontré son innocuité et une efficacité prometteuse chez les patients atteints de glioblastome, une maladie qui touche environ 15 000 personnes par an aux États-Unis et qui est la forme la plus courante et la plus meurtrière du cancer du cerveau, a déclaré la société.
Selon Benzinga Pro, l’action PSTV a augmenté de plus de 100 % au cours des 5 derniers jours.
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Jeudi, l’action de la société a bondi de plus de 311 % après que la FDA ait accordé à l’Obisbemeda (186Re) Rhenium la désignation de médicament orphelin pour le traitement des métastases leptoméningées chez les patients atteints de cancer du poumon.
Cette désignation constitue une étape importante dans la mission de la société qui consiste à mettre au point une thérapie “urgente” pour les patients dont les options de traitement sont “limitées”, a déclaré Mike Rosol, directeur du développement de Plus Therapeutics.
Rosol a souligné le besoin urgent de nouvelles thérapies, compte tenu de l’incidence croissante des métastases leptoméningées dans le cancer du poumon.
Le statut de médicament orphelin offre plusieurs avantages, notamment une éventuelle exclusivité sur le marché, des crédits d’impôt et des exonérations de frais réglementaires, soutenant les efforts de la société visant à apporter des solutions innovantes aux patients mal desservis.
Cette étape fait suite à l’achèvement de l’essai de phase 1 ReSPECT-LM, et Plus Therapeutics fait progresser les essais de phase 2 et de phase 1 tout en travaillant en étroite collaboration avec la FDA sur les stratégies d’essai décisives.
Mouvement des prix : Au dernier pointage de la préouverture de vendredi, l’action PSTV avait augmenté de 37,5 % à 1,98 dollar.
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