Novo Nordisk A/S (NYSE: NVO) aurait imposé un gel mondial des embauches pour les rôles non essentiels, alors que le fabricant de médicaments fait face à une concurrence croissante de versions similaires de Wegovy et à une rivalité grandissante avec Eli Lilly and Co (NYSE: LLY).
Des licenciements sont également à l’étude dans le cadre de mesures d’austérité plus larges. Le nouveau PDG Mike Doustdar, qui a pris la direction en août, a déclaré à la chaîne danoise TV2 qu’il explorerait d’autres possibilités d’économies.
Cette décision fait suite à un revers important en juillet, après que Novo Nordisk a réduit ses perspectives financières pour 2025 pour la deuxième fois cette année, ce qui laisse présager des vents contraires croissants sur les principaux marchés.
La société s’attend désormais à une croissance des ventes en 2025 de 8 à 14 % aux taux de change constants. La précédente prévision se situait entre 13 et 21 %, ainsi qu’une croissance du bénéfice d’exploitation de 10 à 16 %, contre une estimation antérieure de 16 à 24 %.
L’adoption de traitements sous marque à base de GLP-1 moins rapide que prévu, dans un contexte d’utilisation continue d’alternatives reconstituées, explique en grande partie la révision des prévisions.
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Le marché américain est de plus en plus impacté par l’utilisation persistante d’alternatives reconstituées au GLP-1.
Récemment, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé une indication supplémentaire pour le Wegovy de Novo Nordisk (sémaglutide 2,4 mg), sur la base d’une demande de nouveau médicament supplémentaire (sNDA) pour la stéatohépatite non cirrhotique associée à une dysfonction métabolique (MASH) chez l’adulte présentant une fibrose hépatique modérée à avancée (correspondant aux stades F2 à F3 de la fibrose), en association à un régime hypocalorique et à une activité physique accrue.
L’approbation accélérée est basée sur la partie 1 de l’essai ESSENCE, dans laquelle le Wegovy a démontré une amélioration statistiquement significative et supérieure de la fibrose hépatique sans aggravation de la stéatohépatite, ainsi qu’une résolution de la stéatohépatite sans aggravation de la fibrose hépatique par rapport au placebo.
Les données cliniques de l’essai ESSENCE ont montré qu’à la semaine 72, 36,8 % des personnes traitées avec Wegovy ont obtenu une amélioration de la fibrose hépatique sans aggravation de la stéatohépatite, contre 22,4 % des personnes traitées avec le placebo. 62,9 % des personnes traitées avec Wegovy ont obtenu une résolution de la stéatohépatite sans aggravation de la fibrose hépatique, contre 34,3 % des personnes traitées avec le placebo.
Mouvement des prix : Le titre NVO a reculé de 1,05 % à 53,97 dollars à la dernière vérification mercredi.
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