Le titre de Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) cote moins cher ce lundi.
Le fabricant du vaccin contre la Covid-19 et Merck & Co Inc (NYSE:MRK) ont fait état de résultats de suivi à cinq ans de l’essai clinique de phase 2b KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 portant sur l’association intismeran autogene (mRNA-4157/V940), un traitement par néoantigène individualisé, et KEYTRUDA chez des patients à haut risque de mélanome de stade III/IV après résection chirurgicale complète.
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L’association continue de montrer des bénéfices durables contre le mélanome
Après un suivi médian de 60,3 mois, la combinaison intismeran autogene et KEYTRUDA a continué à montrer des bénéfices durables, réduisant le risque de rechute ou de décès de 49 % par rapport au seul KEYTRUDA, atteignant ainsi le critère d’évaluation principal de l’étude, à savoir la survie sans rechute (RFS).
La combinaison a également amélioré le critère d’évaluation secondaire clé, à savoir la survie sans métastase à distance (DMFS), en réduisant le risque de métastase à distance ou de décès de 59 % par rapport au seul KEYTRUDA.
Les résultats confirment les premières conclusions de l’ASCO
Les résultats s’appuient sur l’analyse primaire et l’analyse de soutien réalisées à un suivi d’environ trois ans (34,9 mois), présentées à la réunion annuelle 2024 de l’ASCO, au cours desquelles l’intismeran autogene en association avec KEYTRUDA avait entraîné une réduction du risque de RFS de 49 % et une réduction du risque de DMFS de 62 % par rapport au seul KEYTRUDA.
Lundi, la société a déclaré qu’elle étendait sa collaboration avec la Coalition pour les innovations en matière de préparation aux épidémies (CEPI) afin de développer un vaccin contre l’épidémie d’Ebola de Bundibugyo.
Moderna étend son partenariat avec la CEPI pour le vaccin contre l’Ebola de Bundibugyo
La collaboration de Moderna avec la CEPI vise à accélérer le développement d’un vaccin potentiel en utilisant sa technologie ARNm, qui s’est fait connaître lors de la pandémie de Covid-19.
L’urgence de cette initiative est soulignée par l’épidémie actuelle, qui a entraîné plus de 900 cas suspects et plus de 220 décès, ce qui en fait la troisième plus grande épidémie de filovirus de l’histoire.
La CEPI s’engage à verser jusqu’à 50 millions de dollars
Dans le cadre de l’accord, la CEPI s’est engagée à verser jusqu’à 50 millions de dollars pour soutenir le développement préclinique et les tests cliniques de phase 1 du candidat vaccin BDBV de Moderna.
Ce financement soutiendra également les activités parallèles de fabrication, ce qui permettra de produire des doses pendant l’évaluation clinique et positionnera le programme pour progresser rapidement vers des essais de grande envergure de phase 2/3 si les données de sécurité et d’immunogénicité de la phase 1 favorisent un développement supplémentaire.
Le candidat vaccin est développé à l’aide de la plateforme ARNm de Moderna, la même technologie qui a démontré un développement rapide, une évolutivité et des capacités de déploiement mondial pendant la pandémie de COVID-19.
Activité des prix des actions MRNA : Les actions de Moderna ont reculé de 2,78 % à 45,88 dollars au moment de la publication lundi, selon les données de Benzinga Pro.
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