Mercredi, Merck & Co Inc (NYSE:MRK) a annoncé la présentation des résultats de deux essais de phase 3 de doravirine/islatravir (DOR/ISL) chez des adultes infectés par le VIH-1 et présentant une suppression virologique sur bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide (BIC/FTC/TAF) dans l’essai MK-8591A-052) ou un traitement antirétroviral (bART) dans l’essai MK-8591A-051.
Dans les deux essais, DOR/ISL a rencontré le critère d’efficacité primaire en matière de non-infériorité par rapport aux traitements antirétroviraux de comparaison et les objectifs de sécurité primaire à la semaine 48.
La société a publié les données de base des deux études en décembre 2024.
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- Dans l’essai MK-8591A-052, les résultats pour le critère d’évaluation primaire (ARN du VIH-1 ≥50 copies/ml) ont montré que 1,5 % des participants qui ont basculé sur DOR/ISL avaient une charge virale de ≥50 copies/ml à la semaine 48, contre 0,6 % avec le BIC/FTC/TAF.
- À la semaine 48, 91,5 % des participants qui ont basculé sur DOR/ISL ont maintenu la suppression virale (ARN du VIH-1 <50 copies/ml) par rapport à 94,2 % des participants qui ont continué à recevoir du BIC/FTC/TAF.
Dans l’essai MK-8591A-051, les résultats pour le critère d’évaluation primaire ont montré que 1,4 % des participants qui ont reçu du DOR/ISL avaient une charge virale de ≥50 copies/ml à la semaine 48, contre 4,9 % avec le bART.
- À la semaine 48, 95,6 % des participants qui ont basculé sur DOR/ISL ont maintenu la suppression virale (ARN du VIH-1 <50 copies/ml) par rapport à 91,9 % des participants qui ont continué avec le bART.
Mouvement des prix Le titre MRK a perdu 0,65 % pour coter à 94,11 $ à la dernière vérification du mercredi.
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Photo gracieuseté de Merck