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    Home»Actualités»Actualités France»Général»Médicament phare récemment répertorié de Tvardi Therapeutics “positionné pour entraîner une amélioration globale”, selon un analyste, qui prévoit une augmentation de plus de 150% de l’action.

    Médicament phare récemment répertorié de Tvardi Therapeutics “positionné pour entraîner une amélioration globale”, selon un analyste, qui prévoit une augmentation de plus de 150% de l’action.3 min de lecture

    Benzinga InsightsBenzinga Insights12/06/2025 Général 3 min. de lecture
    Médicament phare récemment répertorié de Tvardi Therapeutics “positionné pour entraîner une amélioration globale”, selon un analyste, qui prévoit une augmentation de plus de 150% de l’action.3 min de lecture
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    La nouvelle entreprise publique Tvardi Therapeutics, Inc.(NASDAQ:TVRD) a retenu l’attention des investisseurs suite à sa fusion par acquisition (reverse merger) récente avec Cara Therapeutics, Inc.

    En avril, la société a finalisé sa fusion avec Cara Therapeutics, qui avait été annoncée plus tôt. Tvardi est une entreprise biopharmaceutique à un stade clinique, axée sur le développement de thérapies orales à petite molécule ciblant STAT3 pour le traitement des maladies liées à la fibrose.

    STAT3 est un médiateur central à travers des voies de signalisation fibrotique critiques qui entraînent un dépôt, une prolifération, une survie et une suppression immunitaire incontrôlés.

    Lire aussi : Trevi Therapeutics présente un médicament qui réduit la fréquence de la toux chez les patients atteints de maladies pulmonaires

    Avec l’annonce de la fusion, Tvardi a finalisé un financement de placement privé d’environ 28 millions de dollars provenant d’un syndicat de nouveaux investisseurs institutionnels et d’investisseurs existants.

    Le principal candidat de Tvardi, le TTI-101, est en phase d’essai 2 pour la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et en phase 1b/2 pour le carcinome hépatocellulaire (CHC). 

    Avec les liquidités existantes de Tvardi et environ 24 millions de dollars en liquidités de Cara, la société devrait avoir suffisamment de liquidités pour financer ses dépenses d’exploitation et ses besoins en investissement, tels que prévus actuellement, jusqu’au deuxième semestre 2026, y compris à travers ses deux lectures de données prévues en phase 2.

    Jeudi, Piper Sandler a initié la couverture de Tvardi Therapeutics. “Le TTI-101 est positionné pour stimuler une amélioration générale avec un profil optimal”, a déclaré l’analyste Yasmeen Rahimi.

    Rahimi a mentionné que le TTI-101 est une petite molécule différenciée qui inhibe la fonction nucléaire de STAT3 mais n’a aucun impact sur la fonction mitochondriale de STAT3 non canonique (compte tenu de la liaison non-covalente).

    Ainsi, le TTI-101 occupe une position unique pour stimuler des effets anti-fibrotiques significatifs pour la FPI au niveau cellulaire et immunitaire, étant donné les effets généraux de STAT3 sur la coagulation, la migration des cellules inflammatoires, la prolifération des fibroblastes et le dépôt de la matrice extracellulaire (contre des thérapies classiques ne ciblant qu’un seul aspect), a déclaré l’analyste.

    Piper a initié une notation de Surpondération avec un prix prévisionnel de 78 dollars, avec un potentiel de croissance de plus de 150 %.

    Le TTI-101 est également dérisqué par des preuves précliniques robustes montrant une réduction de la fibrose pulmonaire et des améliorations statistiques significatives de la saturation en oxygène, a souligné Rahimi.

    De plus, l’analyste a souligné que TVRD développe également le TTI-109 (un inhibiteur de STAT3 de nouvelle génération) avec une livraison optimisée, une protection par brevet renforcée et une demande d’IND déposée en juin 2025.

    Mouvement de prix : Jeudi, l’action de TVRD a progressé de 2,56 % pour s’établir à 26,89 dollars.

    Lire la suite :

    Les tests précliniques pour le TTI-101 ont également montré une réduction de la fibrose pulmonaire chez les modèles de souris, en plus d’améliorer considérablement l’insuffisance respiratoire aiguë induite par l’activation de STAT3, a ajouté Rahimi.

    • L’action de Pliant Therapeutics a chuté après l’annonce de la fin de l’étude de phase intermédiaire pour un trouble pulmonaire

    Photo via Shutterstock

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