Une série de cas récents, conduite par des patients, met en évidence les avantages potentiels de cours prolongés de Paxlovid (nirmatrelvir / ritonavir) de Pfizer Inc (NYSE:PFE) pour les personnes souffrant de formes prolongées de la Covid-19.
L’étude documente des résultats mitigés chez 13 participants, certains déclarant un soulagement significatif des symptômes et d’autres n’en voyant que peu ou pas du tout. Ces conclusions soulignent la nécessité de mener des recherches cliniques plus solides pour évaluer l’efficacité du médicament dans la gestion des symptômes persistants de la maladie.
L’étude a impliqué des patients âgés de 25 à 55 ans qui ont été infectés par le SARS-CoV-2 entre mars 2020 et décembre 2022 et qui ont présenté des symptômes tels que la fatigue, le brouillard cérébral, les douleurs musculaires, les arythmies et la malaise post-effort.
Les participants ont suivi des cours de Paxlovid allant de 7,5 à 30 jours, souvent en association avec d’autres médicaments ou des suppléments, ce qui complique l’évaluation des effets isolés du médicament.
Si certains participants ont constaté une amélioration durable, d’autres ont noté un soulagement temporaire ou aucun changement.
Deux patients ayant suivi des cours prolongés de Paxlovid pendant des réinfections aiguës ont finalement retrouvé leur état initial avant réinfection. Un autre participant a interrompu le traitement prématurément en raison de douleurs abdominales sévères, ce qui souligne la nécessité de tenir compte des effets secondaires potentiels.
L’étude reconnaît ses limites, notamment la petite taille de l’échantillon non représentatif et la dépendance aux données auto-déclarées, qui peuvent introduire des biais de rappel ou de fatigue.
Cependant, son approche participative met en lumière des expériences vécues que les dossiers médicaux traditionnels pourraient négliger.
Les cours antiviraux prolongés ont été utilisés pour d’autres maladies comme le VIH et l’hépatite C, ce qui laisse entrevoir la possibilité d’une exploration approfondie de l’efficacité du traitement sur les formes prolongées de la Covid-19.
Les chercheurs sont encouragés à étudier les voies de traitement potentielles, notamment les durées de traitement optimales et la récurrence des symptômes après le traitement. Des essais cliniques de plus grande envergure sont en cours pour évaluer systématiquement ces facteurs.
Actuellement, aucun traitement approuvé par la FDA ne cible spécifiquement les formes prolongées de la Covid-19. Si les essais cliniques confirment les avantages de Paxlovid, des voies réglementaires telles que l’accès élargi ou la désignation sur la voie rapide pourraient aider à rendre le médicament disponible aux patients.
L’année dernière, la FDA a mis à jour l’autorisation d’utilisation d’urgence de Paxlovid.
Mouvement des prix: L’action PFE a augmenté de 0,49 % à 26,72 $ au cours de la séance de pré-marché.
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Photo via Company