Contineum Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CTNM) a partagé jeudi des données de premier ordre de son essai de phase 2 VISTA sur le PIPE-307, un antagoniste du récepteur M1 pour la sclérose en plaques récurrente-rémittente (SP-RR) (NASDAQ:CTNM).
La SP-RR est le type le plus courant de sclérose en plaques, caractérisée par des périodes imprévisibles de nouveaux symptômes ou d’aggravation des symptômes (rechutes) suivies de périodes de récupération (rémissions).
La sclérose en plaques est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire attaque la gaine de myéline, la gaine protectrice des fibres nerveuses du cerveau et de la moelle épinière.
L’essai a démontré une sécurité et une tolérabilité acceptables aux deux doses, mais il n’a pas atteint ses critères d’efficacité principaux ou secondaires prédéfinis.
Chez les patients atteints de SP-RR, aucun changement significatif n’a été observé dans l’acuité des lettres à faible contraste de 2,5 % entre les deux yeux dans les groupes de traitement.
La société continue d’interroger les données de l’essai liées à ses critères d’exploration.
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« Nous sommes déçus par ces résultats… », a déclaré Timothy Watkins, directeur médical et responsable du développement chez Contineum Therapeutics.
La société a l’intention de présenter l’ensemble des données lors d’une future réunion médicale et de publier les résultats complets dans une revue médicale à comité de lecture.
Jeudi, RBC Capital Markets a écrit : « Bien qu’il existe une certaine justification préclinique pour le mécanisme d’action du ‘307’ et une certaine validation clinique indirecte, et que l’essai ait été conçu avec de nombreux critères pour détecter tout signal potentiel d’inversion du handicap, eu égard aux preuves limitées, nous avions toujours considéré la lecture comme à haut risque, par rapport aux autres programmes de CTNM, pour lesquels il existe une validation plus substantielle selon nous. »
Bien que la mise à jour limite toute optionalité à la hausse, l’analyste Brian Abrahams considère que l’essai et l’indication sont à haut risque, notant qu’ils ne devraient pas avoir un impact matériel sur les perspectives du ‘307’ dans la dépression, et l’évaluation principale reste liée au potentiel du ‘791’ dans la fibrose pulmonaire idiopathique.
La société a lancé un essai clinique mondial de phase 2 du PIPE-791 dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) au quatrième trimestre 2025.
RBC Capital a abaissé la prévision de prix de 25 à 22 dollars, avec une note Outperform.
Lors de la publication de ses résultats du troisième trimestre, la société a décidé de reporter le lancement de ses efforts de développement clinique PrMS et CTX-343 pour son PIPE-791. Par conséquent, la société a étendu sa piste de trésorerie projetée pour financer les opérations prévues jusqu’en 2028.
Mouvement des prix : Le titre CTNM a reculé de 13,26 % à 10,60 dollars lors de la dernière vérification vendredi.
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