H.C. Wainwright a commencé la couverture de Virax Biolabs Group Limited (NASDAQ:VRAX), une société basée au Royaume-Uni axée sur la détection des réponses immunitaires et le diagnostic des maladies virales.
Virax Biolabs développe des technologies de test basées sur les lymphocytes T pour fournir une plateforme de profilage immunologique. Les tests T lymphocytaires peuvent être particulièrement efficaces dans le diagnostic et la thérapeutique pour les syndromes post-viraux (tels que le Long COVID et d’autres pathologies chroniques liées à la dysrégulation immunitaire).
La plateforme ViraxImmune développe un test adaptable pour détecter la réponse immunitaire du corps à diverses affections associées à une inflammation chronique et à l’épuisement des lymphocytes T. En utilisant des groupes de peptides pour activer les lymphocytes T de mémoire et mesurer des profils de cytokines spécifiques liés à diverses infections, ViraxImmune est conçu pour répondre à de multiples maladies et besoins de recherche.
La plateforme ViraxImmune sera disponible initialement uniquement à des fins de recherche (RUO) avant son approbation pour le diagnostic in vitro (DIV). Il peut analyser l’activation des cellules impliquées dans la réponse immunitaire, fournissant des informations inégalées sur des maladies et des infections complexes.
L’analyste Yi Chen écrit que Virax a prévu de rencontrer la FDA à la mi-2025 pour définir le processus d’approbation et potentiellement commencer une étude de validation clinique basée aux États-Unis au deuxième semestre 2025.
L’analyste a commencé par une note Achat et un objectif de cours de 3 dollars.
HC Wainwright écrit que Virax estime que le test IVD basé sur l’épuisement des lymphocytes T de Virax permettra à entre 254 000 et 301 000 patients par an de bénéficier de ce test.
L’analyste estime que les seuls cas de Long COVID pourraient créer un marché du diagnostic d’une valeur de plusieurs centaines de millions de dollars. En attendant, il n’existe actuellement aucun test fiable pour les affections liées au syndrome d’infection post-aiguë (SIPA).
« Nous pensons donc qu’il y a une opportunité de marché intéressante pour les tests de diagnostic basés sur ViraxImmune », écrit l’analyste Chen.
Début mars, Virax Biolabs a commencé à recruter des patients pour son étude clinique multi-centres basée au Royaume-Uni pour évaluer les performances du test de lymphocytes T ViraxImmune FluoroSpot dans la détection de la dysfonction lymphocytaire T chez les patients atteints du syndrome d’infection post-aiguë.
Jusqu’à 200 participants seront inscrits à l’étude, et les premières données de cet examen longitudinal sont attendues au T2 2026.
Mouvement des prix : Lundi lors de la dernière vérification, l’action VRAX se négocie à plat à 1,16 dollar.
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