Le traitement par la triple combinaison muzastotug + atezolizumab + bevacizumab a donné des taux de réponses globales (ORR) nettement plus élevés que le bras témoin atezolizumab + bevacizumab (66,7 % contre 32,5 %, respectivement par l’investigateur selon les critères RECIST modifiés spécifiques au CHC version 1.1) en tant que traitement de première ligne chez des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) localement avancé, métastatique et/ou non résécable
La triple combinaison muzastotug + pembrolizumab + fruquintinib a montré une réponse dépendante de la dose (ORR de 25 % et 40 % pour des doses de 10 mg/kg et 15 mg/kg, respectivement) dans un essai de phase 1b/2 chez des patients atteints d’un cancer colorectal stable sur le plan des instabilités des microsatellites (MSS CRC) en phase avancée
Les nouvelles données confirment que la technologie de masquage de muzastotug dissocie l’efficacité de la toxicité anti-CTLA-4 typique ; elle réduit la toxicité périphérique et permet un traitement anti-CTLA-4 à forte dose spécifiquement au sein du microenvironnement tumoral (TME) afin d’améliorer potentiellement l’efficacité des immunothérapies actuelles chez les patients atteints d’un CHC avancé et d’un MSS CRC
SAN DIEGO et SUZHOU, Chine, 17 avril 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Aujourd’hui, Adagene Inc. (« Adagene ») (NASDAQ:ADAG), une société qui transforme la découverte et le développement de nouvelles thérapies à base d’anticorps, a présenté de nouvelles données de deux études de phase 1b/2 en cours sur le muzastotug dans des schémas de combinaisons triples lors de la réunion annuelle 2026 de l’American Association of Cancer Research (AACR) qui se tient du 17 au 22 avril à San Diego. Les résultats soutiennent les avantages mécanistiques de muzastotug par rapport aux thérapies anti-CTLA-4 traditionnelles, et son développement continu en tant que thérapie de référence potentielle dans les schémas de traitement combinés contre les cancers difficiles à traiter. La FDA a précédemment désigné le muzastotug en association avec le traitement anti-PD-1 de Merck (connu sous le nom de MSD hors des États-Unis et du Canada), KEYTRUDA® (pembrolizumab), en tant que médicament à accès prioritaire (Fast Track) chez les patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique stable sur le plan des instabilités des microsatellites (MSS mCRC) sans métastases hépatiques actuelles ou actives.