Viking Therapeutics Inc (NASDAQ:VKTX) a annoncé que de nouvelles données cliniques du programme anti-obésité VK2735 de la société ont été mises en avant dans deux présentations d’affiches lors de l’ObesityWeek 2024.
Viking évalue les formulations sous-cutanées et orales de VK2735 dans le cadre d’essais cliniques.
Les points forts d’une des présentations d’affiches comprennent de nouvelles données sur l’essai en doses croissantes multiples (DCM) de phase 1 de 28 jours avec une formulation de comprimé oral de VK2735, administré à des doses de 60 mg, 80 mg et 100 mg par jour, qui comprend les résultats de l’étude sur les groupes de traitement quotidien.
Les cohortes recevant le VK2735 ont démontré des réductions de la moyenne du poids corporel par rapport à la ligne de base, allant jusqu’à 8,2 %.
Les cohortes ayant reçu du VK2735 ont également montré des réductions de la moyenne du poids corporel par rapport au placebo, allant jusqu’à 6,8 %.
Lors de visites de suivi jusqu’au jour 57, des effets de perte de poids persistants ont été observés, allant jusqu’à 8,3 % par rapport à la ligne de base, quatre semaines après l’administration de la dernière dose de VK2735.
Une évaluation exploratoire de la proportion de sujets ayant perdu au moins 5 % de leur poids après 28 jours, a démontré que 100 % des sujets traités avec du VK2735 avaient perdu au moins 5 % de leur poids, contre 0 % pour le placebo.
Une deuxième présentation d’affiche met en avant les résultats de suivi de l’essai VENTURE de phase 2 de Viking pour le VK2735.
Comme précédemment rapporté, les patients ayant reçu des doses hebdomadaires de VK2735 ont présenté des réductions statistiquement significatives de la moyenne du poids corporel après 13 semaines, allant jusqu’à 14,7 % par rapport à la ligne de base.
Des différences statistiquement significatives par rapport à la ligne de base et au placebo ont été observées pour toutes les doses à partir de la première semaine et se sont poursuivies tout au long de la période de traitement de 13 semaines.
Les réductions du poids corporel ont été progressives tout au long de l’étude, sans qu’aucun plateau ne soit observé pour la perte de poids à 13 semaines. De plus, jusqu’à 88 % des patients du groupe de traitement du VK2735 ont perdu plus de 10 % de leur poids, contre 4 % pour le placebo.
Les résultats ont également montré que toutes les cohortes ayant reçu du VK2735 ont maintenu la majeure partie de leur perte de poids quatre semaines après avoir reçu la dernière dose de VK2735 de l’étude.
Une analyse exploratoire des changements de statut du diabète a également été réalisée, démontrant que le traitement par VK2735 a augmenté les chances des patients présentant un prédiabète à la base de passer à un état normoglycémique (non diabétique) au cours des 13 semaines du traitement.
De même, la proportion de patients présentant un statut glycémique normal à la base, passant au prédiabète, favorisait le VK2735, avec environ 31 % des patients du groupe placebo passant au prédiabète, contre 2 % parmi les patients recevant du VK2735.
Le VK2735 oral a continué de démontrer une sécurité et une tolérabilité encourageantes après 28 jours d’administration quotidienne à des doses allant jusqu’à 100 mg.
Mouvement des prix : L’action VKTX a augmenté de 5,65 % à 77,00 $ lors de la dernière séance de préouverture.
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