Mercredi, Zymeworks Inc. (NASDAQ:ZYME) a publié ses résultats financiers du quatrième trimestre. La société a rapporté une perte de bénéfices de 31 cents par action, manquant le consensus sur une perte de 3 cents.
Les ventes se sont élevées à 31,03 millions de dollars, manquant le consensus de 45,2 millions de dollars.
Dans ses résultats de bénéfices du quatrième trimestre, Zymeworks a déclaré qu’elle intensifiait ses efforts de développement pour les plans de ZW251.
“Sur la base de nos résultats précliniques encourageants et de la possibilité unique de venir en aide aux patients atteints de carcinome hépatocellulaire, nous avons décidé de reprioriser les ressources pour la promotion de ZW251, pour laquelle une soumission IND est maintenant prévue pour mi-2025”, a déclaré Zymeworks dans un communiqué.
“Par conséquent, nous avons suspendu les préparatifs pour le début des études de phase 1 de ZW220. Cependant, nous pensons que ZW220 demeure un conjugué anticorps-médicament (ADC) prêt pour les études cliniques de phase 1 avec des données précliniques encourageantes et un solide raisonnement commercial avec un potentiel de partenariat. Nous avons hâte de fournir de futures mises à jour sur le développement de ZW220”, a ajouté la société.
La société prévoit de lancer un essai de phase 1 pour ZW251 cette année.
“ZW251 offre une nouvelle option de modalité thérapeutique ciblant le GPC3 pour le traitement du carcinome hépatocellulaire et représente une opportunité émergente en oncologie qui n’a pas encore été pleinement réalisée”, a déclaré Paul Moore, directeur scientifique de Zymeworks. “Avec un design potentiel de premier ordre et un mécanisme différencié, nous pensons que notre pipeline présente des opportunités significatives à la fois pour des partenariats stratégiques et pour la création de valeur…”.
En février, Zymeworks a réalisé un jalon de 14 millions de dollars en espèces associé à un jalon clinique de GSK Plc.
En novembre 2024, la FDA a accordé son approbation accélérée à Zymeworks et Jazz Pharmaceuticals Plc a conclu un partenariat avec Ziihera (zanidatamab) pour les adultes atteints de cancer des voies biliaires déjà traité, non résécable ou métastatique avec surexpression du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2+) (IHC 3+).
La FDA a approuvé Ziihera en vertu de la procédure d’approbation accélérée sur la base d’un taux de réponse objective (TRO) de 52 % et d’une durée médiane de réponse de 14,9 mois. L’approbation continue pour cette indication pourrait dépendre de la vérification et de la description des avantages cliniques dans un essai de confirmation.
Mouvement des prix: Jeudi, lors de la dernière vérification, l’action de ZYME avait chuté de 7,97 % pour s’établir à 12,13 dollars.
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