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    Home»Actualités»Actualités France»Général»Les analystes de CAMP4 mettent en avant le potentiel de la plateforme sur les maladies rares

    Les analystes de CAMP4 mettent en avant le potentiel de la plateforme sur les maladies rares2 min de lecture

    Benzinga InsightsBenzinga Insights05/11/2024 Général 2 min. de lecture
    Les analystes de CAMP4 mettent en avant le potentiel de la plateforme sur les maladies rares2 min de lecture
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    En octobre, CAMP4 Therapeutics Corporation (NASDAQ:CAMP) a fixé le prix de son introduction en bourse de 6,82 millions d’actions à 11,00 $ par action, avec environ 75 millions de dollars de recettes brutes.

    Camp4 est une société de thérapie par l’ARN axée sur le développement de thérapies pour des maladies rares.

    En mars, CAMP4 Therapeutics a administré un premier participant à son étude de phase 1 sur le CMP-CPS-001 pour les troubles du cycle de l’urée (TCU).

    Le CMP-CPS-001 a obtenu des désignations de médicament orphelin et de maladie pédiatrique pour les troubles du cycle de l’urée.

    Le mois dernier, la société a annoncé une nouvelle collaboration de recherche avec BioMarin Pharmaceutical Inc (NASDAQ:BMRN) pour faire avancer de nouvelles thérapies augmentant les niveaux de protéines en ciblant les séquences d’ARN régulateur (regRNA), des éléments clés contrôlant l’expression génique.

    En vertu des termes de l’accord, BioMarin a le droit de choisir deux cibles identifiées par la plate-forme RAP de CAMP4 pour faire progresser le développement clinique.

    William Blair a commencé la couverture de CAMP4 Therapeutics, notant que les actions de Camp4 se négocient à une capitalisation boursière nettement plus faible que d’autres sociétés de médicaments génétiques à un stade précoce, bien qu’elle dispose de la plate-forme innovante RAP. Cette plateforme unique offre une nouvelle approche pour renforcer l’expression de gènes cibles pour les maladies rares.

    Piper Sandler a initié la couverture de CAMP4 Therapeutics, notant que le regRNA pourrait être la prochaine grande modalité d’ARN, avec des avantages sur le remplacement des protéines ou la thérapie génique.

    L’analyste de Piper écrit que toute augmentation du taux de test d’uréagenèse (URT) serait un signal de réduction de l’ammoniac à cible du CMP-CPS-001 et fournirait une preuve de concept pour les patients atteints de troubles du cycle de l’urée.

    L’analyste s’attend à ce que CAMP4 mène des études cliniques de phase 2 enregistrantes chez les patients atteints de troubles du cycle de l’urée et qu’il pourrait obtenir l’approbation de la FDA en 2029 avec des revenus de pointe du CMP-CPS-001 de 1,0 milliard de dollars d’ici 2036.

    Piper a initié la couverture de CAMP4 avec une note Surpondérer et un objectif de cours de 18 $.

    Mouvement des prix : Mardi, l’action CAMP a augmenté de 13,5 % à 9,33 $.

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