Lundi, l’action d’AbbVie Inc (NYSE:ABBV) a chuté après que deux essais portant sur l’emraclidine comme traitement monothérapique oral quotidien chez l’adulte schizophrène aient échoué lors de deux essais de phase 2.
Les études n’ont pas atteint leur critère d’évaluation principal, soit une amélioration statistiquement significative de la variation par rapport aux valeurs initiales du score total à l’échelle positive et négative des symptômes (PANSS) chez le groupe placebo à la sixième semaine.
Truist déclare qu’en raison de cet échec, le Cobenfy de Bristol Myers Squibb & Co (NYSE:BMY) (xanoméline et chlorure de trospium, KarXT) risque de rencontrer moins de concurrence commerciale.
L’analyste ajoute également que la mise à jour soulèvera vraisemblablement des questions sur la stratégie en neurosciences pour AbbVie, qui a été mise en lumière durant son appel aux résultats du troisième trimestre.
Le titre
L’analyste estime que cette mise à jour soulèvera probablement des questions sur la stratégie en neurosciences pour AbbVie, qui a été mise en lumière lors de son appel aux résultats du troisième trimestre.
Emraclidine faisait partie de l’acquisition par AbbVie de Cerevel l’année dernière, qui comprenait également le tavapadon, lequel a récemment annoncé des résultats positifs en phase 3 dans le traitement de la maladie de Parkinson.
L’essai a atteint son critère d’évaluation principal : les patients traités par tavapadon, dans les deux groupes de dose, ont connu une réduction statistiquement significative (amélioration) par rapport aux valeurs initiales, par rapport au placebo (placebo : +1,8 ; 5 mg : -9,7 ; 15 mg : -10,2 contre placebo) au score combiné des parties II et III de l’échelle unifiée des syndromes de la maladie de Parkinson de la société de troubles du mouvement (MDS-UPDRS) à la 26e semaine.
Le BMO Capital Markets écrit : “La thèse centrale d’AbbVie en immunologie et en inflammation reste intacte, mais ceci pique”.
L’analyste a réduit le prix cible de 228 à 208 dollars et maintient la note « Surperformance », citant sa confiance en le portefeuille d’immunologie.
L’analyste du BMO écrit que bien que les données en phase 2 mixte de Neurocrine Biosciences Inc (NASDAQ:NBIX) sur le NBI-1117568 aient montré une certaine efficacité dans le traitement de la schizophrénie, il n’y a eu aucun bénéfice dans ces essais. Le Cobenfy de Bristol est maintenant prêt à dominer le marché de la schizophrénie, ajoute l’analyste.
Le BMO a réduit la probabilité de succès de l’emraclidine à 0 %, alors qu’elle était estimée auparavant à 3,9 milliards de dollars pour les ventes ajustées mondiales maximales potentielles dans le traitement de la schizophrénie.
Mouvement des prix : Mardi, lors de la dernière vérification, le titre ABBV avait chuté de 0,84 % à 172,96 dollars.
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