- TEPKINLY® (epcoritamab) associé à la lénalidomide et au rituximab (R2) est le premier et le seul traitement à base d’anticorps bispécifiques approuvé en Europe pour le traitement du lymphome folliculaire (LF) en rechute ou réfractaire en deuxième ligne, offrant une alternative sans chimiothérapie
- Dans l’essai de phase 3 EPCORE® FL-1, TEPKINLY + R2 à durée fixe a permis une amélioration statistiquement significative de la survie sans progression et des taux de réponse globale par rapport à R2, environ trois patients sur quatre atteignant une réponse complète
NORTH CHICAGO, Ill., 6 juillet 2026 /PRNewswire/ — AbbVie (NYSE:ABBV) a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché de TEPKINLY® (epcoritamab) en association avec la lénalidomide et le rituximab (TEPKINLY + R2) dans le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire (LF) en rechute ou réfractaire (R/R). Cette approbation est basée sur les résultats de l’essai de phase 3 déterminant EPCORE® FL-1, qui a évalué TEPKINLY à durée fixe en association avec R2 par rapport au R2 standard.