Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) aurait lancé son médicament pour la perte de poids Wegovy (sémaglutide) en Inde pour concurrencer Eli Lilly And Co. (NYSE:LLY).
En mars de cette année, le géant pharmaceutique américain Eli Lilly a lancé Mounjaro (tirzépatide), son médicament populaire pour la perte de poids, en Inde. L’Inde devrait avoir la deuxième plus grande population de personnes en surpoids ou obèses d’ici 2050.
Un rapport de Reuters publié mardi a déclaré que Wegovy, une injection hebdomadaire, sera disponible en pharmacie d’ici la fin du mois. Le médicament pourrait d’ailleurs prendre des parts de marché à Eli Lilly. Pendant ce temps, les ventes du médicament Mounjaro d’Eli Lilly ont augmenté de 60 % entre avril et mai, a souligné le rapport, citant des analystes de l’industrie.
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Novo Nordisk a déclaré à Reuters que Wegovy est disponible en doses de 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,7 mg et 2,4 mg. Les trois premières seront au prix de 4336 roupies (50,7 dollars) et le coût mensuel sera de 17 345 roupies (201,4 dollars), semblable à celui de Mounjaro d’Eli Lilly.
Le rapport de Reuters a ajouté que la dose de 1,7 mg de Wegovy sera au prix de 24 280 roupies (281,90 dollars) et celle de 2,4 mg sera au prix de 26 015 roupies.
Mounjaro, une injection hebdomadaire approuvée par l’agence indienne du médicament, est vendue à 4375 roupies indiennes (50,86 dollars) pour un flacon de 5 mg et à 3500 roupies pour un flacon de 2,5 mg, sa plus faible dose, a déclaré la société à Reuters. Sa dose la plus forte est de 15 mg.
Lundi, Novo Nordisk a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis positif pour la mise à jour de l’étiquetage de l’Ozempic (sémaglutide une fois par semaine) pour refléter les données positives de l’essai STRIDE sur les résultats fonctionnels de la maladie artérielle périphérique (MAP).
Suite à cet avis favorable du CHMP, Novo Nordisk prévoit que la Commission européenne appliquera la mise à jour de l’étiquetage dans un délai d’environ deux mois.
Novo Nordisk a également demandé une extension d’étiquetage pour l’Ozempic aux États-Unis, et une décision est attendue au quatrième trimestre 2025.
Sur la base des données de l’essai SOUL, Novo Nordisk a également déposé auprès de l’EMA et de la FDA une demande d’extension d’étiquetage pour le Rybelsus.
Cela pourrait potentiellement faire du Rybelsus le premier et le seul agoniste des récepteurs de la GLP-1 oral avec des avantages cardiovasculaires (CV) avérés. Une décision est également attendue au deuxième semestre 2025.
Lundi, le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les résultats de l’essai de phase 3 REDEFINE 1 de Novo Nordisk sur le CagriSema plus des interventions en matière de mode de vie pour la perte de poids chez les adultes souffrant d’obésité ou de surpoids, avec ou sans complications médicales liées au poids, et sans diabète.
Mouvement des prix : Le titre NVO a augmenté de 1,25 % pour s’établir à 70,59 dollars à la dernière vérification effectuée ce mardi.
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