Lundi, Eli Lilly And Co (NYSE:LLY) a annoncé les résultats de la phase 2 pour muvalaplin, un inhibiteur oral sélectif de la lipoprotéine(a) (Lp(a)) administré une fois par jour, qui fait l’objet d’une étude, et qui constitue un facteur de risque génétiquement hérité pour les maladies cardiaques.
Environ 20 % des Américains, soit environ 63 millions de personnes, présentent des taux élevés de Lp(a).
Des taux élevés de Lp(a) peuvent doubler, voire tripler, le risque de crise cardiaque et sont associés à d’autres problèmes cardiovasculaires.
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L’étude a montré que le muvalaplin avait permis de réduire de manière significative les taux élevés de Lp(a) chez les adultes, atteignant ainsi son critère d’évaluation principal.
À la fin de la période de 12 semaines, le muvalaplin (10 mg, 60 mg et 240 mg) a permis de réduire de manière significative les taux de Lp(a) par rapport au placebo.
Les réductions ajustées par placebo étaient de 85,8 % à l’aide d’un dosage de Lp(a) intact et de 70,0 % à l’aide d’un dosage d’apo(a).
- Les réductions étaient plus précisément de 47,6 % (10 mg), 81,7 % (60 mg) et 85,8 % (240 mg) avec le dosage intact de Lp(a), et de 40,4 % (10 mg), 70,0 % (60 mg) et 68,9 % (240 mg) avec le dosage d’apo(a).
Le muvalaplin a également respecté les critères d’évaluation secondaires pour toutes les trois doses testées (10 mg, 60 mg et 240 mg).
- Les trois doses testées ont atteint une signification statistique pour le seuil de Lp(a), et les doses de 60 mg et 240 mg ont également atteint une signification statistique pour la réduction d’apoB.
Ces données ont également montré que :
- À l’aide du dosage intact de Lp(a), le pourcentage de participants ayant atteint des taux normaux de Lp(a) d’au moins 125 nmol/L à la semaine 12 était de 64,2 % (10 mg), 95,9 % (60 mg) et 96,7 % (240 mg), contre 6,0 % dans le groupe sous placebo.
- À l’aide du dosage d’apo(a), 38,9 % (10 mg), 81,9 % (60 mg) et 77,4 % (240 mg) des participants avaient atteint un taux de Lp (a) d’au moins 125 nmol/L, contre 3,6 % dans le groupe sous placebo.
- Les taux d’apoB ont diminué à toutes les doses, avec des réductions ajustées par placebo de 8,9 % (10 mg), 13,1 % (60 mg) et 16,1 % (240 mg).
Les événements indésirables étaient similaires dans les groupes muvalaplin et placebo.
Mouvement des prix : Au dernier pointage de mardi, l’action de la société est en baisse de 0,44 % à 723,97 $.
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