Dimanche, Arcus Biosciences Inc. (NYSE:RCUS) a annoncé les premiers résultats de survie globale du bras A1 de l’étude de phase 2 EDGE-Gastric menée chez des patients atteints d’un adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne ou de l’œsophage localement avancé, non résécable ou métastatique.
L’étude mondiale de phase 2 EDGE-Gastric, qui comporte plusieurs volets, évalue la sécurité et l’efficacité de diverses combinaisons de domvanalimab plus zimberelimab et chimiothérapie chez cette population de patients.
Cette étude a été menée en partenariat avec Gilead Sciences Inc (NASDAQ:GILD). Ces résultats seront présentés au congrès de l’ESMO 2025.
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Les patients du bras A1 ont reçu 1600 mg de domvanalimab par voie intraveineuse (IV) toutes les quatre semaines (Q4W) plus 480 mg de zimberelimab IV Q4W + FOLFOX (oxaliplatine 85 mg/m2 IV, leucovorine 400 mg/m2 IV, fluorouracile 400 mg/m2 IV bolus + perfusion IV continue de 2400 mg/m2 sur 46-48 heures) toutes les deux semaines. Cette cohorte a démontré une médiane globale de 26,7 mois.
Les données ont montré un taux de réponse globale confirmé de 59 % et une survie médiane sans progression de 12,9 mois.
“Ces résultats de survie s’ajoutent à la totalité des données pour le domvanalimab et le rôle des combinaisons à base d’anti-TIGIT dans le traitement de différents cancers et renforcent notre conviction qu’un anticorps anti-TIGIT silencieux Fc pourrait fournir une efficacité et une sécurité différenciées”, a déclaré Richard Markus, directeur médical d’Arcus, dans un communiqué de presse dimanche.
Aucun signal de sécurité inattendu n’a été observé au moment de la coupure des données. Le schéma thérapeutique domvanalimab plus zimberelimab et chimiothérapie a été généralement bien toléré.
Le cours des actions : Le titre RCUS s’est apprécié de 6,58 % à 15,56 dollars à la dernière vérification lundi.
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