Palatin Technologies Inc. (NYSE:PTN) a annoncé lundi les données de topline pour l’agoniste co-administré du récepteur mélanocortine-4 (MC4R) bremélanotide co-administré avec le peptide 1 glucagon-like (GLP-1)/le peptide inhibiteur gastrique (GIP) (GLP-1/GIP) tirzépatide (liens en anglais).
Le tirzépatide d’Eli Lilly and Co (NYSE:LLY) est disponible sous les noms de Mounjaro et Zepbound pour le traitement du diabète et de la perte de poids.
Les résultats de l’étude sur les données de topline étaient hautement statistiquement significatifs pour le critère principal de l’étude, qui était la perte de poids en pourcentage chez les patients pour la co-administration de l’agoniste MC4R bremélanotide et du GLP-1/GIP tirzépatide, par rapport au placebo, sur la période de traitement de 8 semaines.
- Le groupe co-administré a présenté une réduction de poids de 4,4 %, contre 1,6 % pour le groupe sous placebo.
L’analyse primaire de l’effet additif a démontré que :
- 40 % des patients du groupe co-administré ont présenté une réduction de leur poids corporel de 5 %, contre 27 % pour le groupe tirzépatide seul.
- 27 % des patients du groupe co-administré ont présenté une réduction de 6 % de leur poids corporel, contre 13 % pour le groupe tirzépatide seul.
- 19 % des patients du groupe co-administré ont présenté une réduction de 7 % de leur poids corporel, contre 0 % pour le groupe tirzépatide seul.
Plus de 50 % du poids perdu ont été repris deux semaines après l’arrêt du traitement, à la fois dans le groupe co-administré et dans le groupe recevant uniquement de la tirzépatide, un phénomène fréquent suite à l’arrêt d’une thérapie par GLP-1/GIP.
Les données indiquaient que la reprise de poids avait été efficacement stoppée dans le groupe sous agoniste MC4R bremélanotide.
Par ailleurs, la co-administration de l’agoniste MC4R avec la thérapie GLP-1/GIP n’a pas entraîné de risques de sécurité ou de problèmes de tolérance chez les patients.
Des analyses de données supplémentaires sont en cours, y compris les critères d’évaluation exploratoires tels que la composition corporelle et l’indice de masse corporelle.
Palatin fait progresser le développement de son peptide MC4R de nouvelle génération à action prolongée et de ses composés de petites molécules oraux comme traitements autonomes, ainsi qu’en association avec le GLP-1/GIP (thérapie incrétinique) et en monothérapie pour de multiples troubles génétiques de l’obésité.
Les demandes d’autorisation de mise sur le marché de médicaments à l’étude devraient être soumises au quatrième trimestre de l’année civile 2025, les données cliniques étant attendues au premier semestre de 2026.
Mouvement des prix : Lundi, lors de la dernière vérification, l’action de Palatin avait chuté de 14,6 % à 0,5656 dollar.
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