Jeudi, Pfizer Inc. (NYSE:PFE) et la société Alliance Foundation Trials, LLC (AFT) ont annoncé les résultats de l’essai PATINA de phase 3.
L’essai a montré que l’ajout d’IBRANCE (palbociclib) à la thérapie d’entretien de première ligne actuelle standard (après chimiothérapie d’induction) a entraîné une amélioration statistiquement significative et cliniquement importante de la survie sans progression (PFS) chez les patients atteints d’un cancer du sein métastatique avec récepteurs hormonaux positifs (HR+), positifs pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2+).
Dans l’étude, la PFS médiane était de 44,3 mois pour les patients traités par IBRANCE en association avec une thérapie anti-HER2 (trastuzumab ou trastuzumab plus pertuzumab) et une thérapie endocrine et de 29,1 mois pour les patients traités par une thérapie anti-HER2 et une thérapie endocrine seule.
Cela représente une extension de la PFS médiane de plus de 15 mois.
La survie globale, un critère secondaire, n’était pas encore mature au moment de l’analyse.
La sécurité et la tolérance d’IBRANCE dans l’étude PATINA étaient conformes à son profil de sécurité connu dans le HR+, du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (HER2-) MBC, et aucun nouveau signal de sécurité n’a été identifié.
Les effets indésirables les plus courants observés avec IBRANCE étaient des toxicités hématologiques, telles que la neutropénie et la leucopénie.
Les événements indésirables non hématologiques comprenaient la fatigue, la stomatite et la diarrhée, qui étaient généralement d’intensité légère à modérée.
Depuis son approbation réglementaire initiale en 2015, IBRANCE reste un traitement de première intention standard pour le HR+, le MBC HER2- et a été approuvé dans plus de 108 pays.
En 2023, Ibrance a généré des ventes de 4,75 milliards de dollars.
Mouvement des prix : Jeudi, lors du dernier contrôle, l’action de Pfizer a augmenté de 0,24 % pour s’établir à 25,29 dollars.
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