AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN) et Amgen Inc (NASDAQ:AMGN) ont publié des données de phase de l’essai WAYPOINT 3 sur le traitement Tezspire (tézépélumab) chez des patients souffrant de polypes nasaux dans le cadre d’une sinusite chronique (CRSwNP [polypes nasaux])
Les données ont montré que Tezspire avait permis d’obtenir une réduction statistiquement significative et cliniquement pertinente de la taille des polypes nasaux et de la congestion nasale par rapport au placebo.
WAYPOINT est un essai randomisé en double aveugle qui a évalué l’efficacité et la sécurité de l’administration sous-cutanée de Tezspire par rapport à un placebo chez des adultes souffrant de CRSwNP sévère.
Les participants à l’essai étaient symptomatiques malgré le traitement standard (corticostéroïdes intranasaux [INCS]).
La sinusite chronique avec polypes nasaux est une affection qui peut provoquer des symptômes allant de douleurs dans les sinus et une congestion nasale à une perte d’odorat. Les polypes nasaux sont des excroissances à l’intérieur du nez ou des sinus.
Le profil de sécurité et de tolérabilité de Tezspire dans cet essai était cohérent avec le profil connu du médicament.
Les résultats complets seront partagés avec les autorités de réglementation et la communauté scientifique lors d’une prochaine réunion médicale.
Tezspire est actuellement approuvé pour le traitement de l’asthme sévère aux Etats-Unis, dans l’UE, au Japon et dans près de 60 pays.
Il est approuvé en tant que seringue pré-remplie à usage unique et auto-injecteur pour auto-administration aux États-Unis et dans l’UE.
En mai, les entreprises ont annoncé les résultats de l’essai de phase 2a COURSE de Tezspire pour le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère avec un large éventail de taux éosinophiles sanguins (TES) de base, indépendamment de l’emphysème, de la bronchite chronique et du tabagisme.
Les résultats principaux ont montré que le traitement par Tezspire a permis d’obtenir une réduction numérique de 17 % du taux annuel d’exacerbations de la BPCO modérées ou sévères par rapport au placebo à la semaine 52, ce qui n’est pas statistiquement significatif.
Mouvement des prix : Jeudi, l’action AMGN a clôturé à 321,91 dollars et l’action AZN est en hausse de 0,11 % à 64,76 dollars lors de la séance de préouverture selon les dernières vérifications effectuées ce vendredi.
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