Lundi, Neurocrine Biosciences, Inc. (NASDAQ:NBIX) a indiqué que son étude de phase 2 de NBI-1070770 chez des adultes souffrant de trouble dépressif majeur n’a pas atteint le critère d’évaluation principal par rapport au placebo, bien qu’il ait été généralement bien toléré.
Neurocrine Biosciences a acquis les droits de développement et de commercialisation de NBI-1070770 auprès de Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. (NYSE:TAK)
L’étude de phase 2 avait pour but d’évaluer l’efficacité, la sécurité et la tolérance de trois dosages de NBI-1070770 en traitement d’appoint par rapport à un placebo, sur l’amélioration des symptômes de la dépression chez des adultes atteints de trouble dépressif majeur ayant eu au moins un antidépresseur et chez qui ce dernier n’a pas eu d’effets satisfaisants.
L’objectif principal de l’étude était d’évaluer le changement par rapport à l’état initial à partir du 5e jour dans la gravité de la dépression, mesurée par l’échelle de Montgomery-Åsberg.
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“Bien que nous soyons déçus que le NBI-1070770 n’ait pas atteint le critère d’évaluation principal, certains aspects des données justifient une exploration plus approfondie. Notre équipe continuera à analyser ces résultats afin de déterminer les prochaines étapes appropriées”, a déclaré Sanjay Keswani, directeur médical de Neurocrine Biosciences.
Neurocrine a annoncé des bénéfices ajustés du troisième trimestre de 2,17 dollars par action, dépassant le consensus des analystes qui était de 1,58 dollar.
Les ventes, s’élevant à 794,9 millions de dollars, ont également dépassé l’estimation de Wall Street qui était de 746,05 millions de dollars.
Mouvement des prix : Le titre NBIX a reculé de 2,64 % à 146,07 dollars lors de la dernière vérification mardi.
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