Jeudi, Vigil Neuroscience Inc. (NASDAQ:VIGL) a publié des données issues de l’essai de phase 1 évaluant le VG-3927 comme traitement potentiel contre la maladie d’Alzheimer.
Les points clés de l’essai clinique de phase 1 du VG-3927 comprennent :
- Démonstration d’un profil de sécurité et de tolérance favorable dans toutes les cohortes, y compris la cohorte de personnes âgées.
- Tous les effets indésirables liés étaient légers ou modérés et se sont résolus sans arrêt du traitement. Aucun événement indésirable grave n’a été signalé.
- Très bonne pénétration dans le cerveau avec un profil pharmacocinétique favorable et prévisible soutenant une dose quotidienne unique.
- Réduction robuste et dose-dépendante de sTREM2 jusqu’à environ 50 % dans le liquide céphalo-rachidien (LCR), démontrant une forte relation PK/PD, une participation à la cible durable et une activité agoniste du TREM2.
- La réduction des concentrations de PK et de sTREM2 observée dans la cohorte de patients atteints d’Alzheimer était conforme aux résultats obtenus auprès des volontaires sains et similaire à celle obtenue avec les variantes génétiques TreM2 et ApoE évaluées, soutenant le développement dans la maladie d’Alzheimer entre les génotypes.
- La réduction des concentrations de PK et de sTREM2 observée dans la cohorte de personnes âgées était conforme aux résultats obtenus auprès des volontaires sains.
- Les données précliniques et cliniques combinées confirment que le VG-3927 entraîne une activation neuroprotectrice des microglies en aval de la signalisation TREM2.
La société prévoit de faire avancer une dose orale quotidienne de 25 mg et espère initier l’essai de phase 2 au troisième trimestre 2025.
William Blair indique que la réduction de 50 % des concentrations de sTREM2 est une amélioration par rapport aux données intermédiaires de phase 1 obtenues auprès de volontaires sains, qui ont montré des réductions significatives des concentrations de sTREM2, les moyennes des cohortes présentant des baisses de 20 % à 25 % avec les trois doses les plus élevées.
L’analyste Sarah Schram considère que cette réduction constitue un soutien préliminaire encourageant à l’implication de la cible thérapeutique.
L’analyste écrit : “Nous sommes très encouragés par la mise à jour d’aujourd’hui, qui fait suite à une solide étude de phase I incorporant 14 cohortes et indiquant que l’engagement de la cible est cohérent dans tous les groupes de participants”.
La capitalisation boursière de Vigil est inférieure à la trésorerie qu’elle a déclarée à la fin du troisième trimestre de l’année dernière, indique William Blair, et la société est considérablement sous-évaluée par rapport à son potentiel et maintient une note de surperformance.
Mouvement des prix : Jeudi, lors de la dernière vérification, l’action a bondi de 21,40 % pour atteindre 2,47 $.
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