Jeudi, Coya Therapeutics, Inc. (NASDAQ: COYA) a annoncé les résultats des biomarqueurs sanguins du Lymphotoxine-ß (LD IL-2) dans le cadre d’une étude de phase 2 exploratoire de 21 semaines à double insu contre placebo initiée par les investigateurs chez des patients atteints de la maladie d’Alzheimer (MA).
Des niveaux statistiquement significatifs réduits de marqueurs pro-inflammatoires ont été observés chez les patients ayant reçu un traitement de cinq jours à cycle mensuel de LD IL-2 sous-cutané par rapport à une administration bimensuelle de cinq jours ou à un placebo.
Lire aussi: [EXCLUSIF] Coya Therapeutics étend son pipeline avec une thérapie combinée pour les maladies inflammatoires
Les niveaux sanguins inférieurs de la chimiokine pro-inflammatoire (motif C-C) ligand 2 (CCL2) (p<0,05) et de la cytokine pro-inflammatoire IL-15 (p<0,001) étaient statistiquement significatifs. Une augmentation statistiquement significative de la cytokine anti-inflammatoire IL-4 (p<0,01) chez les patients ayant reçu des cycles mensuels de LD IL-2 a été observée par rapport aux patients ayant reçu un placebo.
Lorsque le traitement a été interrompu à la fin de la période de traitement de cinq mois, les avantages anti-inflammatoires sont revenus aux niveaux de placebo.
En outre, les patients recevant des cycles de LD IL-2 à une fréquence bimensuelle plus élevée ont moins été impactés par ces facteurs que les patients ayant reçu du LD IL-2 une fois par mois.
Le LD IL-2 mensuel a montré une augmentation des niveaux d’Aβ42 dans le liquide céphalorachidien (LCR), suggérant une clairance accrue de l’amyloïde-β, des niveaux stables de chaîne légère de neurofilament (NfL) dans le LCR, et une expansion statistiquement significative chez les lymphocytes T régulateurs, démontrant ainsi une activité biologique ciblée.
Par ailleurs, les patients recevant du LD IL-2 une fois par mois ont présenté une amélioration de 4,93 points du score ADAS-Cog (Echelle cognitive d’Alzheimer) par rapport au placebo pendant la période de traitement de 21 semaines.
Le LD IL-2 a bien été toléré et aucun événement indésirable grave (SAE) ni décès n’ont été signalés. Les effets indésirables les plus courants ont été des réactions légères au site d’injection et une légère augmentation du nombre d’éosinophiles.
En octobre, Coya Therapeutics a publié les résultats de l’essai de phase 2 contrôlé par placebo du LD IL-2 chez des patients atteints de la maladie d’Alzheimer modérée à légère.
Les résultats de l’étude ont permis de répondre aux critères d’évaluation principaux et secondaires, démontrant que le traitement par interleukine-2 à faible dose était sans danger et bien toléré chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer.
Mouvement des prix : Jeudi, l’action de la société affichait une hausse de 9,48 % à 7,15 dollars.
Lecture suivante