Après des années de progrès limités dans le traitement de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO), les patients disposent désormais de nouvelles options.
Regeneron Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:REGN) et Sanofi SA (NASDAQ : SNY) ont récemment obtenu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour leur médicament Dupixent dans le traitement de la BPCO, marquant ainsi la sixième indication du médicament aux États-Unis depuis sa première utilisation pour le traitement de la dermatite atopique il y a sept ans.
Cette expansion positionne Dupixent comme la première thérapie ciblée pour la BPCO, un pas significatif dans le traitement de cette affection pulmonaire progressive qui entrave la respiration en raison d’un flux d’air obstrué.
La BPCO se manifeste souvent sous forme de bronchite chronique et d’emphysème, se développant généralement après une exposition prolongée à des substances irritantes telles que la fumée de cigarette, la pollution atmosphérique ou la poussière professionnelle.
Lire aussi: Regeneron’s Dupixent COPD Sales To Reach $20B By 2026, Analyst Sees Larger Addressable Market
La maladie touche des millions de personnes dans le monde, comme l’a indiqué une analyse de DelveInsight datée de 2023, qui a rapporté environ 44 millions de cas diagnostiqués dans sept marchés principaux, avec des projections de croissance continue à un TAC de 1,4 % jusqu’en 2034.
La prise en charge de la BPCO implique généralement des médicaments tels que les bronchodilatateurs, qui facilitent la respiration en relaxant les muscles des voies respiratoires.
Ces médicaments, souvent utilisés dans les inhalateurs, peuvent inclure des stéroïdes pour réduire l’inflammation dans les cas graves. Les options courantes comprennent des bronchodilatateurs à action brève et à action prolongée tels que l’albutérol, l’ipratropium et l’aclidinium. Les LABA et les LAMA sont également courants, avec des combinaisons telles que LABA + ICS (par exemple, le Symbicort d’AstraZeneca Plc (NASDAQ: AZN), et Advair de GSK Plc (NYSE: GSK)) et LABA + LAMA (par exemple, l’Anoro Ellipta de GSK, et le Stiolto Respimat de Boehringer Ingelheim)) disponibles pour le traitement complet.
L’introduction de Dupixent change le paysage du traitement en ciblant spécifiquement les voies de l’inflammation de type 2 (IL-4 et IL-13), qui jouent un rôle chez les patients atteints de BPCO avec éosinophiles élevés et sujets à des exacerbations fréquentes.
L’essai de phase 3 BOREAS a démontré que DUPIXENT réduisait les exacerbations modérées à sévères de 30 % sur 52 semaines, et améliorait la fonction pulmonaire, avec une augmentation du VEMS avant bronchodilatation de 160 ml par rapport à 77 ml dans le groupe placebo.
Le médicament présentait également un profil de sécurité favorable, indiquant son potentiel de changer la donne pour les personnes atteintes d’inflammation de type 2.
Par ailleurs, d’autres traitements sont en cours de développement pour compléter ce traitement, notamment le médicament de phase intermédiaire itepekimab de Sanofi/Regeneron, le benralizumab d’AstraZeneca, le tezepelumab d’Amgen Inc (NASDAQ:AMGN) / AstraZeneca, et le mepolizumab de GSK.
Mercredi, Regeneron a annoncé que de nouvelles données actualisées de son pipeline d’hématologie seront présentées dans 23 résumés lors de la réunion annuelle de 2024 de la Société américaine d’hématologie.
Mouvement des prix Mercredi, REGN a clôturé en baisse de 0,98 %, à 812,92 dollars.
Lire la suite :
Photo de Minerva Studio via Shutterstock