Vendredi, Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) a publié les résultats de phase 1b/2a d’un essai clinique concernant l’Amycrétin, à administrer par voie sous-cutanée une fois par semaine.
L’essai avait pour but d’évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la preuve de concept après administration sous-cutanée hebdomadaire d’Amycrétin chez 125 personnes en surpoids ou obèses.
L’essai était un essai combiné d’escalade unique, d’escalade multiple et de dose-réponse, portant sur trois doses de traitement différentes, avec une durée de traitement totale pouvant aller jusqu’à 36 semaines.
Lire aussi: Ozempic et Wegovy, stars de la prochaine ronde de négociations sur les prix des médicaments de Medicare
Le critère d’évaluation principal était le traitement des événements indésirables émergents. Lors de l’évaluation des effets du traitement si toutes les personnes adhéraient au traitement à partir du poids corporel moyen initial de 92,7 kg, les personnes traitées par Amycrétin ont atteint une perte de poids corporel estimée de 9,7 % à 1,25 mg (20 semaines), de 16,2 % à 5 mg (28 semaines) et de 22,0 % à 20 mg (36 semaines).
Les personnes traitées par un placebo ont quant à elles enregistré une prise de poids corporel estimée de 1,9 %, 2,3 % et 2,0 %, respectivement.
Le profil de sécurité de l’Amycrétin était cohérent avec les traitements basés sur les incrétines.
Les événements indésirables les plus courants avec Amycrétin étaient gastro-intestinaux, et la grande majorité d’entre eux étaient de gravité légère à modérée.
Sur la base des résultats, Novo Nordisk prévoit de poursuivre le développement clinique de l’Amycrétin chez les adultes en surpoids ou obèses. La semaine dernière, Novo Nordisk a publié les résultats principaux de l’essai de phase 3b STEP UP dans le programme mondial STEP.
Lors de l’évaluation des effets du traitement si toutes les personnes adhéraient au traitement à partir du poids corporel moyen initial de 113 kg, les personnes traitées par semaglutide 7,2 mg ont atteint une perte de poids supérieure de 20,7 % après 72 semaines, contre 17,5 % de réduction avec semaglutide 2,4 mg et 2,4 % avec placebo.
Mouvement des prix : Vendredi, lors de la session avant-Bourse, l’action a gagné 10,80 % pour atteindre 89,90 $.
Lire la suite :
Image via Shutterstock