Le titre de Tenaya Therapeutics, Inc (NASDAQ:TNYA) est en baisse ce vendredi, avec un volume de session de 42,39 millions contre un volume moyen de 3,51 millions selon les données de Benzinga Pro.
• Le titre Tenaya Therapeutics subit une pression baissière. Qu’est-ce qui met la pression sur le titre TNYA ?
Jeudi, Tenaya Therapeutics a évalué son offre publique souscrite de 50 millions d’unités à 1,20 dollar par unité pour un produit brut de 60 millions de dollars.
Chaque unité comprend une action et un bon de souscription d’une action ordinaire au prix d’exercice de 1,50 dollar par action.
Tenaya utilisera le produit de l’offre pour financer le développement en cours et prévu de ses candidats produits cliniques et précoces, en particulier TN-201 et TN-401, ainsi que pour le fonds de roulement et d’autres objectifs d’entreprise généraux.
Jeudi, Tenaya Therapeutics a partagé les données intérimaires de l’essai en cours RIDGE-1 de phase 1b/2 sur la thérapie génique TN-401 pour la cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit (CAVD).
L’CAVD est une forme de cardiomyopathie arythmogène (CAM) qui affecte principalement le ventricule droit, causée par des mutations du gène de la plakoéphiline-2, PKP2.
La CAM est une maladie musculaire cardiaque héréditaire dans laquelle le muscle cardiaque est remplacé par un tissu fibreux et adipeux, ce qui entraîne des arythmies ventriculaires (battements cardiaques irréguliers) et une fonction altérée.
Les données publiées comprennent les résultats de sécurité, de biopsie et d’arythmie de trois patients ayant reçu du TN-401 à une dose de 3E13 vg/kg.
Le suivi des patients au moment de la coupure des données variait entre 20 et 40 semaines après la dose.
Les résultats initiaux se concentrent sur les données intérimaires de la première cohorte à la date de coupure des données d’octobre 2025.
Le TN-401 a été bien toléré, il a augmenté l’expression de la protéine PKP2 par rapport à la ligne de base chez deux des trois patients et a démontré des preuves d’améliorations significatives du fardeau de l’arythmie.
Aucun incident de microangiopathie thrombotique (MAT) ou de cardiotoxicités n’a été observé.
À ce jour, aucun choc de défibrillateur cardioverteur implantable (DCI) ou arythmie associée à TN-401 n’a été enregistré.
Tous les patients ont arrêté les médicaments immunosuppresseurs.
Le recrutement et le dosage de trois patients à la dose de 6E13 vg/kg (cohorte 2) sont terminés, aucun nouveau effet indésirable grave lié au TN-401 n’a été signalé dans la cohorte à ce jour.
Les biopsies révèlent une transduction robuste et une expression détectée chez tous les patients au cours des huit premières semaines.
Des améliorations cliniquement significatives de l’instabilité électrique ont été observées chez les deux premiers patients présentant un suivi supérieur à six mois après la posologie de TN-401.
Jeudi, Tenaya Therapeutics a reçu la notification officielle de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis indiquant que la suspension clinique de l’essai de phase 1b/2a MyPEAK-1 de TN-201 a été levée.
Le TN-201 est en cours de développement pour le traitement potentiel de la cardiomyopathie hypertrophique associée à la protéine C3 du cytosquelette (MYBPC3).
Action des prix de TNYA Le titre Tenaya est en baisse de 37,44 % à 85 cents à la publication vendredi.
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