Le cours de l’action de CytomX Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CTMX) a augmenté de 94,46 % lors de la dernière vérification effectuée lundi.
Le titre a grimpé après que la société a signalé des données intérimaires de phase 1 pour son candidat anticorps-médicament (ADC) EpCAM PROBODY, le CX-2051, dans le cancer colorectal (CCR) avancé et en phase terminale.
Le 7 avril, 25 patients atteints d’un CCR métastatique avancé ont été traités par le CX-2051 à travers les niveaux de dose 1 à 5.
Le CX-2051 a été administré selon un schéma toutes les trois semaines (Q3S).
- Les doses de 2,4 mg/kg et de 4,8 mg/kg étaient des cohortes d’escalade de dose à un patient et n’étaient pas censées être thérapeutiquement actives.
- Aux doses de 7,2 mg/kg, 8,6 mg/kg et 10 mg/kg, 23 patients ont été traités, dont 18 ont fait l’objet d’une évaluation de l’efficacité, ayant au moins une évaluation tumorale effectuée après le point de départ.
28 % des patients (5/18) ont obtenu un taux de réponse globale (ORR) partiel confirmé.
- À la dose de 10 mg/kg, 3 des 7 patients évaluables (43 %) ont obtenu des réponses partielles confirmées.
- Le taux de contrôle de la maladie était de 94 % à travers les trois groupes de doses (17/18).
La médiane de la survie sans progression était de 5,8 mois à la fin de la période couverte par les données.
- Dix-huit patients sont restés sous traitement à la fin de la période couverte par les données.
Le CX-2051 a généralement bien été toléré avec des effets indésirables gérables et sans toxicité limitant la dose observée.
La plupart des effets indésirables liés au traitement (EILT) étaient de grade 1 (léger) ou de grade 2 (modéré) en termes de sévérité.
La société a initié des extensions de dose aux niveaux de 7,2 mg/kg, 8,6 mg/kg et 10 mg/kg Q3S.
- Un total de 20 patients devraient être inscrits à chaque niveau de dose pour déterminer la sélection de la dose recommandée pour la phase 2.
La société prévoit de signaler des données supplémentaires de phase 1 sur le CX-2051 en monothérapie pour le CCR avancé et en phase terminale au premier trimestre 2026, et prévoit d’initier une étude de phase 2 au premier semestre 2026.
CytomX prévoit également d’initier des études de combinaison de CX-2051 dans des lignes antérieures de CCR en 2026.
La société a l’intention d’évaluer le CX-2051 dans des indications tumorales non apparentées au CCR et exprimant l’EpCAM pour une éventuelle initiation de l’étude de phase 1b en 2026.
Lundi, CytomX Therapeutics a fixé le prix de son offre souscrite d’environ 76,92 millions d’actions à 1,30 $ par action, ce qui lui a permis de lever 100 millions de dollars en produits bruts.
La société a déclaré que les priorités de développement clinique et les réductions de coûts mises en œuvre au premier trimestre 2025 avaient prolongé la durée de vie de la trésorerie de l’entreprise jusqu’au deuxième trimestre 2026.
CytomX a terminé le trimestre avec 79,9 millions de dollars en espèces, en équivalents de trésorerie et en investissements.
Mouvement des prix : Lundi, l’action de CytomX s’est envolée de 86,5 % pour atteindre 1,73 $ à son dernier pointage.
Lire la suite :
Image : Shutterstock