https://www.fda.gov/fr/medical-devices/medical-device-recalls-and-early-alerts/insulin-pump-recall-insulet-removes-omnipod-pods
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La FDA classe le rappel des pods Insulet Omnipod comme de classe I en raison d’un risque de blessure grave ; Insulet signale 24 blessures graves, aucun décès lié au problème des pods Omnipod jusqu’au 20 mai1 min de lecture
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