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    Home»Actualités»Actualités France»Général»La FDA approuve le système de stimulation cérébrale profonde adaptative de Medtronic pour les patients atteints de la maladie de Parkinson

    La FDA approuve le système de stimulation cérébrale profonde adaptative de Medtronic pour les patients atteints de la maladie de Parkinson2 min de lecture

    Benzinga InsightsBenzinga Insights24/02/2025 Général 2 min. de lecture
    La FDA approuve le système de stimulation cérébrale profonde adaptative de Medtronic pour les patients atteints de la maladie de Parkinson2 min de lecture
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    La FDA a approuvé lundi la stimulation cérébrale profonde adaptative (aDBS) de Medtronic plc (NYSE:MDT) et l’outil BrainSense Electrode Identifier (EI) pour les patients atteints de la maladie de Parkinson.

    La stimulation cérébrale profonde utilise un neurostimulateur chirurgical implanté via une méthode de transmission de signaux électriques minimalement invasive vers des parties spécifiques du cerveau touchées par des troubles neurologiques invalidants.

    Medtronic a amélioré ses neurostimulateurs Percept DBS avec la technologie exclusive BrainSense Adaptive pour la maladie de Parkinson.

    A lire aussi : Résultats du troisième trimestre de Medtronic : la croissance est portée par les divisions Cardiovasculaire et Neurosciences, le chiffre d’affaires chirurgical en baisse, l’entreprise réaffirme ses prévisions annuelles

    Cette caractéristique personnalise la thérapie en fonction de l’activité cérébrale d’un patient en temps réel – tant dans des paramètres cliniques que dans la vie quotidienne.

    Elle permet une personnalisation améliorée de la thérapie pour le contrôle des symptômes qui s’ajuste automatiquement, minimisant le besoin pour les patients d’ajuster manuellement la stimulation.

    La stimulation cérébrale adaptative BrainSense est disponible pour les patients de Medtronic porteurs de Percept neurostimulateurs et pour les futurs patients de Medtronic stimulés par DBS.

    L’étude sur l’algorithme de stimulation cérébrale adaptative de Medtronic pour la thérapie personnalisée dans la maladie de Parkinson (ADAPT-PD) met en évidence le potentiel de la technologie aDBS en pratique clinique.

    L’approbation de la FDA inclut également l’outil Medtronic BrainSense Electrode Identifier (EI), qui aide à réduire le temps passé en clinique par les patients pour programmer leurs paramètres DBS. Grâce à l’EI, les médecins peuvent effectuer une programmation initiale précise et précise, 85 % plus rapidement que la sélection traditionnelle d’électrodes.

    BrainSense aDBS et EI sont également disponibles en Europe. Les programmes de patients aux États-Unis commenceront dans des systèmes de soins de santé sélectionnés au cours des prochaines semaines, puis ils seront disponibles dans tout le pays dans les mois à venir.

    Mouvement des prix Le titre MDT était en hausse de 0,85 % à 90,70 $ lors du dernier contrôle effectué lundi.

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    Photo via Shutterstock

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