La majorité des patients ont présenté une réponse selon les critères d’amélioration de l’American College of Rheumatology (ACR70) à la 36e semaine
Une dose unique de miv-cel a induit une déplétion profonde des cellules B avec des preuves de remise à zéro du système immunitaire
Miv-cel continue de démontrer un profil de sécurité bien toléré, cohérent avec les observations réalisées chez plus de 100 patients traités à ce jour1
Les données confirment le profil clinique différencié de miv-cel et son aptitude à changer le paradigme de traitement dans diverses maladies auto-immunes
EMERYVILLE, Californie, le 3 juin 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Kyverna Therapeutics, Inc. (NASDAQ:KYTX), une société biopharmaceutique clinique en phase avancée développant des thérapies cellulaires pour les patients atteints de maladies auto-immunes, a annoncé aujourd’hui la présentation de données mises à jour de la partie Phase 1 de COMPARE, un essai de Phase 1/2 initié par un investigateur (IIT) évaluant le miv-cel (mivocabtagène autoleucel, KYV-101) chez des patients souffrant d’arthrite rhumatoïde (AR) active, positive aux anticorps anti-protéines citrullinées (ACPA) et réfractaire au traitement. Les données seront présentées aujourd’hui dans un exposé oral par Charité – Université de Berlin au congrès 2026 de l’European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) à Londres.
Sur la base des résultats de sécurité et d’efficacité rapportés lors de la l’ACR Convergence 2025, les données mises à jour ont montré qu’une dose unique de miv-cel avait induit une déplétion profonde des cellules B suivie d’une reconstitution avec un phénotype de cellules B naïves chez des patients atteints d’AR ACPA-positive. Ces résultats démontrent le potentiel d’une remise à zéro du système immunitaire et se traduisent par une amélioration clinique significative.